6-hydroxy-7-methyl-5-nitrobenzofuran | 167029-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6-hydroxy-7-methyl-5-nitrobenzofuran
• 英文别名: 7-Methyl-5-nitro-1-benzofuran-6-ol
• CAS: 167029-02-9
• 化学式: C₉H₇NO₄
• 分子量: 193.159
• InChiKey: MYVYFCVEIFFOLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-7-methyl-5-nitrobenzofuran 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-氨基-7-甲基-1-苯并呋喃-6-醇
  参考文献：
  名称：

  新的补骨脂素等位基因Furo [3,2- g ] [1,4] Benzoxazin-3-ones的合成

  摘要：

  Furobenzoxazin-3-one，一个新的三环核，是通过两种不同而直接的途径合成的：第一种途径是将呋喃环缩合到预制的1,4-苯并恶嗪酮核上，另一种途径是缩合1,4-恶嗪。环缩合到从香豆素获得的合适的苯并呋喃体系上，该体系通过环收缩而得到。（©Wiley-VCH Verlag GmbH，69451 Weinheim，Germany，2002）

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200206)2002:12<1937::aid-ejoc1937>3.0.co;2-w
• 作为产物：
  描述：

  7-hydroxy-8-methyl-2H-chromen-2-one 在 喹啉 、 氢氧化钾 、 硫酸 、 溴 、 硝酸 、 铜 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 6-hydroxy-7-methyl-5-nitrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  新的补骨脂素等位基因Furo [3,2- g ] [1,4] Benzoxazin-3-ones的合成

  摘要：

  Furobenzoxazin-3-one，一个新的三环核，是通过两种不同而直接的途径合成的：第一种途径是将呋喃环缩合到预制的1,4-苯并恶嗪酮核上，另一种途径是缩合1,4-恶嗪。环缩合到从香豆素获得的合适的苯并呋喃体系上，该体系通过环收缩而得到。（©Wiley-VCH Verlag GmbH，69451 Weinheim，Germany，2002）

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200206)2002:12<1937::aid-ejoc1937>3.0.co;2-w