3β.5.6α-trihydroxy-5α-androstanone-(17) | 103530-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β.5.6α-trihydroxy-5α-androstanone-(17)
• 英文别名: 3β.5.6α-Trihydroxy-5α-androstanon-(17)；(3S,5R,6S,8R,9S,10R,13S,14S)-3,5,6-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 103530-22-9
• 化学式: C₁₉H₃₀O₄
• 分子量: 322.445
• InChiKey: FRPCYGNWEDESDG-LRIRSYNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β.5.6α-trihydroxy-5α-androstanone-(17) 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5α-hydroxyandrostane-3,6,17-trione
  参考文献：
  名称：

  INVESTIGATIONS ON STEROIDS I. 6-OXOPROGESTERONE AND THE STEREOCHEMICAL CONFIGURATION OF SEVERAL 3,5,6-TRIOLS^*

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01216a018
• 作为产物：
  描述：

  去氢表雄酮 在 四氧化锇 、 乙醚 作用下， 生成 3β.5.6α-trihydroxy-5α-androstanone-(17)
  参考文献：
  名称：

  INVESTIGATIONS ON STEROIDS I. 6-OXOPROGESTERONE AND THE STEREOCHEMICAL CONFIGURATION OF SEVERAL 3,5,6-TRIOLS^*

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01216a018

文献信息

• Uschakow; Ljutenberg, Zhurnal Obshchei Khimii, 1939, vol. 9, p. 69,71
  作者：Uschakow、Ljutenberg

  DOI：——

  日期：——
• INVESTIGATIONS ON STEROIDS. III. PARTIAL OXIDATION OF 3,5,6-TRIOLS AND OXIDATION WITH PERMANGANATE OF 5,6-UNSATURATED STEROIDS¹
  作者：MAXIMILIAN EHRENSTEIN、MARGUERITE TWADDELL DECKER

  DOI：10.1021/jo01211a007

  日期：1940.9
• 533. Steroids and related compounds. Part VI. The stereochemical configuration and dehydration of the isomeric androstane-3 : 5 : 6-triol-ones
  作者：M. Davis、V. Petrow

  DOI：10.1039/jr9490002536

  日期：——
• INVESTIGATIONS ON STEROIDS. X. REVISION OF NOMENCLATURE OF PREVIOUSLY DESCRIBED COMPOUNDS¹
  作者：MAXIMILIAN EHRENSTEIN

  DOI：10.1021/jo01160a008

  日期：1948.3
• Ushakov; Lutenberg, Nature, 1937, vol. 140, p. 466
  作者：Ushakov、Lutenberg

  DOI：——

  日期：——