2-chloro-6-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester | 870266-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-chloro-6-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 2-Chloro-6-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester；methyl 2-chloro-6-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)pyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 870266-13-0
• 化学式: C₁₅H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 303.748
• InChiKey: YOFNILNJHFVTHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到2-chloro-6-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF BACTERIAL TYPE III PROTEIN SECRETION SYSTEMS
  [FR] PYRIMIDINES SUBSTITUEES UTILISEES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYSTEMES BACTERIENS DE SECRETION DE PROTEINE DE TYPE III

  摘要：

  公开号：

  WO2005113514A3
• 作为产物：
  描述：

  四氢异喹啉 、 2,6-二氯嘧啶-4-甲酸甲酯 在 水 、 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以gave 380 mg (63%) of the title compound的产率得到2-chloro-6-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrimidines as inhibitors of bacterial type III protein secretion systems

  摘要：

  根据本发明，已经鉴定出一些抑制第三型蛋白质分泌的化合物，并提供了它们的使用方法。在本发明的一个方面中，提供了在抑制第三型蛋白质分泌和/或治疗和预防细菌感染，特别是革兰氏阴性细菌感染方面有用的化合物。在本发明的另一个方面中，提供了使用本发明的化合物来抑制第三型蛋白质分泌和/或治疗和预防细菌感染，特别是革兰氏阴性细菌感染的方法。

  公开号：

  US20050282824A1

文献信息

• Substituted pyrimidines as inhibitors of bacterial type III protein secretion systems
  申请人：Li Xiaobing

  公开号：US20050282824A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  In accordance with the present invention, compounds that inhibit Type III protein section have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the inhibition of Type III protein section and/or in the treatment and prevention of bacterial infections, particularly Gram-negative bacterial infections, are provided. In another aspect of the invention, methods are provided for the inhibition of Type III protein secretion and/or the treatment and prevention of bacterial infections, particularly Gram-negative bacterial infections using the compounds of the invention.

  根据本发明，已经鉴定出一些抑制第三型蛋白质分泌的化合物，并提供了它们的使用方法。在本发明的一个方面中，提供了在抑制第三型蛋白质分泌和/或治疗和预防细菌感染，特别是革兰氏阴性细菌感染方面有用的化合物。在本发明的另一个方面中，提供了使用本发明的化合物来抑制第三型蛋白质分泌和/或治疗和预防细菌感染，特别是革兰氏阴性细菌感染的方法。
• NOUVELLES COMPOSITIONS DE PARTICULES MAGNETIQUES RECOUVERTES DE DERIVES GEM-BISPHOSPHONATES
  申请人：GUERBET

  公开号：EP1572246A2

  公开（公告）日：2005-09-14
• [EN] NOVEL COMPOSITIONS OF MAGNETIC PARTICLES COVERED WITH GEM-BISPHOSPHONATE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVELLES COMPOSITIONS DE PARTICULES MAGNETIQUES RECOUVERTES DE DERIVES GEM-BISPHOSPHONATES
  申请人：GUERBET SA

  公开号：WO2004058275A2

  公开（公告）日：2004-07-15

  L'invention a pour objet une composition comprenant des particules magnétiques acides (p) à base d'un composé du fer, lesdites particules magnétiques acides (p) étant complexée par un ou plusieurs composés gem-bisphosphonate, de Formule (I): X-L-CH (PO3H2)2 dans laquelle: L représente un groupement organique reliant la fonction X à la fonction gem-bisphosphonate -CH(PO3H2)2; X représente une fonction chimique susceptible de réagir avec un biovecteur; lesdites fonctions X desdites particules étant éventuellement couplées en tout ou partie à un biovecteur. L'invention concerne également un procédé de préparation desdites compositions et leur utilisation, notamment comme produit de contraste pour l'Imagerie par Résonance Magnétique (IRM).
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF BACTERIAL TYPE III PROTEIN SECRETION SYSTEMS<br/>[FR] PYRIMIDINES SUBSTITUEES UTILISEES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYSTEMES BACTERIENS DE SECRETION DE PROTEINE DE TYPE III
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005113514A3

  公开（公告）日：2006-01-19