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2-chloro-6-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester | 870266-13-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-6-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester
英文别名
2-Chloro-6-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester;methyl 2-chloro-6-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)pyrimidine-4-carboxylate
2-chloro-6-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
870266-13-0
化学式
C15H14ClN3O2
mdl
——
分子量
303.748
InChiKey
YOFNILNJHFVTHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    529.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    55.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-6-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester甲醇sodium hydroxide柠檬酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以99%的产率得到2-chloro-6-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF BACTERIAL TYPE III PROTEIN SECRETION SYSTEMS
    [FR] PYRIMIDINES SUBSTITUEES UTILISEES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYSTEMES BACTERIENS DE SECRETION DE PROTEINE DE TYPE III
    摘要:
    公开号:
    WO2005113514A3
  • 作为产物:
    描述:
    四氢异喹啉2,6-二氯嘧啶-4-甲酸甲酯 、 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate hexanes 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.5h, 以gave 380 mg (63%) of the title compound的产率得到2-chloro-6-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Substituted pyrimidines as inhibitors of bacterial type III protein secretion systems
    摘要:
    根据本发明,已经鉴定出一些抑制第三型蛋白质分泌的化合物,并提供了它们的使用方法。在本发明的一个方面中,提供了在抑制第三型蛋白质分泌和/或治疗和预防细菌感染,特别是革兰氏阴性细菌感染方面有用的化合物。在本发明的另一个方面中,提供了使用本发明的化合物来抑制第三型蛋白质分泌和/或治疗和预防细菌感染,特别是革兰氏阴性细菌感染的方法。
    公开号:
    US20050282824A1
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文献信息

  • NOUVELLES COMPOSITIONS DE PARTICULES MAGNETIQUES RECOUVERTES DE DERIVES GEM-BISPHOSPHONATES
    申请人:GUERBET
    公开号:EP1572246A2
    公开(公告)日:2005-09-14
  • [EN] NOVEL COMPOSITIONS OF MAGNETIC PARTICLES COVERED WITH GEM-BISPHOSPHONATE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVELLES COMPOSITIONS DE PARTICULES MAGNETIQUES RECOUVERTES DE DERIVES GEM-BISPHOSPHONATES
    申请人:GUERBET SA
    公开号:WO2004058275A2
    公开(公告)日:2004-07-15
    L'invention a pour objet une composition comprenant des particules magnétiques acides (p) à base d'un composé du fer, lesdites particules magnétiques acides (p) étant complexée par un ou plusieurs composés gem-bisphosphonate, de Formule (I): X-L-CH (PO3H2)2 dans laquelle: L représente un groupement organique reliant la fonction X à la fonction gem-bisphosphonate -CH(PO3H2)2; X représente une fonction chimique susceptible de réagir avec un biovecteur; lesdites fonctions X desdites particules étant éventuellement couplées en tout ou partie à un biovecteur. L'invention concerne également un procédé de préparation desdites compositions et leur utilisation, notamment comme produit de contraste pour l'Imagerie par Résonance Magnétique (IRM).
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