1-(1-heptynyl)-1,1,3,3-tetramethyl-3-vinyldisiloxane | 1267749-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(1-heptynyl)-1,1,3,3-tetramethyl-3-vinyldisiloxane
• 英文别名: 1-(1-Heptynyl)-1,1,3,3-tetramethyl-3-vinyldisiloxane；ethenyl-[hept-1-ynyl(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 1267749-58-5
• 化学式: C₁₃H₂₆OSi₂
• 分子量: 254.52
• InChiKey: APVWPNAHFIOFNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙烯 、 1-(1-heptynyl)-1,1,3,3-tetramethyl-3-vinyldisiloxane 在 氯化(双三环己基膦)(一氧化碳)(氢)钌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到1-(1-heptynyl)-1,1,3,3-tetramethyl-3-[(E)-styryl]disiloxane
  参考文献：
  名称：

  合成双功能炔基[乙烯基或（E）-烯基]取代的有机硅化合物的新协议

  摘要：

  通过炔烃及其钌（+2）催化产物的硅烷化偶联选择性合成各种新型炔基（乙烯基）取代的硅（6）和炔基[（E-烯基）取代的硅化合物（9）的新途径配合物进行了描述。所述串联过程有利于形成9以高收率和立体选择性通过用divinylsubstituted硅化合物的末端炔的连续silylative偶联合成随后的silylative偶联反应6与苯乙烯在钌氢化物络合物（[RuHCl（CO的存在下）（ PR 3）3-n ]; R = Cy（n = 1），i-Pr（n = 1），Ph（n = 0））。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.09.006
• 作为产物：
  描述：

  1-庚炔 、 四甲基二乙烯基二硅氧烷 在 氯化(双三环己基膦)(一氧化碳)(氢)钌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到1-(1-heptynyl)-1,1,3,3-tetramethyl-3-vinyldisiloxane
  参考文献：
  名称：

  合成双功能炔基[乙烯基或（E）-烯基]取代的有机硅化合物的新协议

  摘要：

  通过炔烃及其钌（+2）催化产物的硅烷化偶联选择性合成各种新型炔基（乙烯基）取代的硅（6）和炔基[（E-烯基）取代的硅化合物（9）的新途径配合物进行了描述。所述串联过程有利于形成9以高收率和立体选择性通过用divinylsubstituted硅化合物的末端炔的连续silylative偶联合成随后的silylative偶联反应6与苯乙烯在钌氢化物络合物（[RuHCl（CO的存在下）（ PR 3）3-n ]; R = Cy（n = 1），i-Pr（n = 1），Ph（n = 0））。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.09.006

文献信息

• NEW (E)-STYRYL-ALKYNYLSUBSTITUTED SILICON COMPOUNDS AND METHOD OF OBTAINING (E)-STYRYL-ALKYNYLSUBSTITUTED SILICON COMPOUNDS
  申请人：Marciniec Bogdan

  公开号：US20120178955A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  New (E)-styryl-alkynylsubstituted silicon compounds having the generalized formula 1 and A new method of obtaining (E)-styryl-alkynylsubstituted silicon compounds having the generalized formula 1. A denotes: phenylmethylsilyl, 1,4-bis(dimethylsilyl)benzene, 1,2-bis(dimethylsilyl)ethane, 1,1,3,3-tetramethyldisilazane, 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane, R′ denotes: tri(isopropyl)silyl, 1-pentyl, 2-(trimethylsiloxy)-2-butyl, 1-(trimethylsiloxy)-1-cyclohexyl, triethylgermyl, R′ denotes: H or Cl and when A denotes phenylmethylsilyl then R″ denotes also methyl or a methoxy group. A method of obtaining (E)-styrylalkynylsubstituted silicon compounds having the generalized formula 1 where A, R′ and R″ denote the same as stated above by way of a silylative coupling reaction between a suitable substituted styrene and a suitable vinyl-alkynylsubstituted silicon compound in the presence of a ruthenium(II) complex as catalyst.

  具有广义式1的新型(E)-styryl-炔基取代硅化合物和一种获得广义式1的新方法。其中A表示：苯甲基硅烷基，1,4-双(二甲基硅基)苯，1,2-双(二甲基硅基)乙烷，1,1,3,3-四甲基二硅氮烷，1,1,3,3-四甲基二硅氧烷，R'表示：三(异丙基)硅基，1-戊基，2-(三甲基硅氧基)-2-丁基，1-(三甲基硅氧基)-1-环己基，三乙基锗基，R'表示：H或Cl，当A表示苯甲基硅烷基时，R"还表示甲基或甲氧基。一种获得广义式1的(E)-styryl炔基取代硅化合物的方法，其中A，R'和R"与上述相同，通过在铑(II)配合物催化剂存在下，在适当的取代苯乙烯和适当的乙烯基-炔基取代硅化合物之间进行硅基偶联反应得到。
• (E)-styryl-alkynylsubstituted silicon compounds and method of obtaining (E)-styryl-alkynylsubstituted silicon compounds
  申请人：Marciniec Bogdan

  公开号：US08680310B2

  公开（公告）日：2014-03-25

  New (E)-styryl-alkynylsubstituted silicon compounds having the generalized formula 1 and A new method of obtaining (E)-styryl-alkynylsubstituted silicon compounds having the generalized formula 1. A denotes: phenylmethylsilyl, 1,4-bis(dimethylsilyl)benzene, 1,2-bis(dimethylsilyl)ethane, 1,1,3,3-tetramethyldisilazane, 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane, R′ denotes: tri(isopropyl)silyl, 1-pentyl, 2-(trimethylsiloxy)-2-butyl, 1-(trimethylsiloxy)-1-cyclohexyl, triethylgermyl, R′ denotes: H or Cl and when A denotes phenylmethylsilyl then R″ denotes also methyl or a methoxy group. A method of obtaining (E)-styrylalkynylsubstituted silicon compounds having the generalized formula 1 where A, R′ and R″ denote the same as stated above by way of a silylative coupling reaction between a suitable substituted styrene and a suitable vinyl-alkynylsubstituted silicon compound in the presence of a ruthenium(II) complex as catalyst.

  新的(E)-苯乙烯基-炔基取代硅化合物，其具有广义式1，以及一种获得广义式1的新方法。其中A表示：苯甲基硅基、1,4-双(二甲基硅基)苯、1,2-双(二甲基硅基)乙烷、1,1,3,3-四甲基二硅氮烷、1,1,3,3-四甲基二硅氧烷，R'表示：三(异丙基)硅基、1-戊基、2-(三甲基硅氧基)-2-丁基、1-(三甲基硅氧基)-1-环己基、三乙基锗基，R"表示：H或Cl，当A表示苯甲基硅基时，R"还表示甲基或甲氧基。一种通过在钌(II)配合物催化剂存在下，在适当的取代苯乙烯和适当的乙烯基-炔基取代硅化合物之间进行硅基化偶联反应来获得广义式1的方法，其中A、R'和R"与上述相同。
• A new protocol for synthesis of bifunctional alkynyl[vinyl or (E)-alkenyl]substituted organosilicon compounds
  作者：Beata Dudziec、Monika Rzonsowska、Bogdan Marciniec

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.09.006

  日期：2011.1

  A new efficient route for selective synthesis of various, novel alkynyl(vinyl)substituted silicon (6) and alkynyl[(E)-alkenyl]substituted silicon compounds (9) via silylative coupling of alkynes and their products catalyzed by ruthenium(+2) complexes is described. The tandem procedure facilitates the formation of 9 synthesized in a high yield and stereoselectivity by a sequential silylative coupling

  通过炔烃及其钌（+2）催化产物的硅烷化偶联选择性合成各种新型炔基（乙烯基）取代的硅（6）和炔基[（E-烯基）取代的硅化合物（9）的新途径配合物进行了描述。所述串联过程有利于形成9以高收率和立体选择性通过用divinylsubstituted硅化合物的末端炔的连续silylative偶联合成随后的silylative偶联反应6与苯乙烯在钌氢化物络合物（[RuHCl（CO的存在下）（ PR 3）3-n ]; R = Cy（n = 1），i-Pr（n = 1），Ph（n = 0））。