2-buten-1-yl β-naphthoxide | 83049-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-buten-1-yl β-naphthoxide
• 英文别名: (E)-2-butenyl 2-naphtyl ether；2-[(E)-but-2-enoxy]naphthalene
• CAS: 83049-68-7
• 化学式: C₁₄H₁₄O
• 分子量: 198.265
• InChiKey: MYAUPTGLTLJKPB-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-buten-1-yl β-naphthoxide 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以54%的产率得到1,2-dimethyl-1,2-dihydrobenzo[e][1]benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Saidi, Mohammad Reza, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 8, p. 1473 - 1475

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-丁烯基溴 、 2-萘酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-buten-1-yl β-naphthoxide
  参考文献：
  名称：

  Saidi, Mohammad Reza, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 8, p. 1473 - 1475

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ether cleavage by activated metals
  作者：Ekkehard Bartmann

  DOI：10.1016/0022-328x(87)85118-5

  日期：1987.9

  Activated magnesium (prepared by reduction of magnesium halides with potassium) reacts with allyl and benzyl ethers to give the corresponding allyl or benzyl magnesium compounds.

  活化的镁（通过将卤化镁用钾还原制备）与烯丙基和苄基醚反应，得到相应的烯丙基或苄基镁化合物。
• On the Reactivity of <i>o</i>-Lithioaryl Ethers:  Tandem Anion Translocation and Wittig Rearrangement
  作者：José Barluenga、Francisco J. Fañanás、Roberto Sanz、César Marcos、Marta Trabada

  DOI：10.1021/ol0258029

  日期：2002.5.1

  [reaction: see text]. Allyl and benzyl 2-lithioaryl ethers, generated by bromine-lithium exchange in THF, undergo a new tandem anion translocation-[1,2]-Wittig rearrangement allowing the isolation of the corresponding benzylic alcohols.

  [反应：请参见文字]。在THF中通过溴-锂交换生成的烯丙基和苄基2-硫代芳基醚经过新的串联阴离子易位-[1,2] -Wittig重排，从而可以分离出相应的苄醇。
• SAIDI, M. R., HETEROCYCLES, 1982, 19, N 8, 1473-1475
  作者：SAIDI, M. R.

  DOI：——

  日期：——
• BARTMANN, E., J. ORGANOMET. CHEM., 332,(1987) N 1-2, 19-24
  作者：BARTMANN, E.

  DOI：——

  日期：——
• Saidi, Mohammad Reza, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 8, p. 1473 - 1475
  作者：Saidi, Mohammad Reza

  DOI：——

  日期：——