3,5-二溴-1,2-苯二醇 | 111167-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3,5-二溴-1,2-苯二醇
• 英文名称: 3,5-dibromocatechol
• 英文别名: 3,5-Dibromobenzene-1,2-diol
• CAS: 111167-61-4
• 化学式: C₆H₄Br₂O₂
• 分子量: 267.905
• InChiKey: PSHYJLFHLSZNLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2908199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二溴-1,2-苯二醇 在 溴 作用下， 生成 四溴儿茶酚
  参考文献：
  名称：

  Dakin, American Chemical Journal, 1909, vol. 42, p. 495

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 铜 作用下， 生成 3,5-二溴-1,2-苯二醇
  参考文献：
  名称：

  Cousin, Annales de Chimie (Cachan, France), 1898, vol. <7> 13, p. 497

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MODIFIER FOR AROMATIC POLYESTER AND AROMATIC POLYESTER RESIN COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：TABATA Masayoshi

  公开号：US20110224343A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides a modifier for aromatic polyesters which enhances the melt fluidity of aromatic polyesters without a significant decrease in the heat resistance of the aromatic polyesters, and an aromatic polyester resin composition including the modifier for aromatic polyesters. The present invention relates to a modifier for aromatic polyesters comprising polyhydric phenol residues and residues of aromatic polycarboxylic acid, acid halide or acid anhydride thereof, and the modifier comprises a material having a structure composed of a first residue selected from the group consisting of divalent residues represented by Formula (I): —Ar—W 1 x —Ar— and by Formula (II): —Ar—, the first residues being bonded to two identical or different second residues selected from the group consisting of monovalent residues represented by Formula (III): and monovalent residues represented by Formula (IV): —O—C(O)—R 7 —.

  本发明提供了一种用于芳香族聚酯的改性剂，可以增强芳香族聚酯的熔融流动性，而不明显降低芳香族聚酯的耐热性，以及包括该改性剂的芳香族聚酯树脂组合物。本发明涉及一种用于芳香族聚酯的改性剂，包括多羟基酚残基和芳香族多羧酸、酸卤或其酸酐残基，该改性剂包括具有以下结构的材料：第一残基，选择自由式(I)所代表的二价残基：—Ar—W1x—Ar—和自由式(II)所代表的：—Ar—，第一残基与选择自由式(III)所代表的单价残基：和自由式(IV)所代表的单价残基：—O—C(O)—R7—的两个相同或不同的第二残基结合。
• Programmable Nuclear-Spin Dynamics in Ti(IV) Coordination Complexes
  作者：Spencer H. Johnson、Cassidy E. Jackson、Joseph M. Zadrozny

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c00244

  日期：2020.6.1

  ligands and six complexes formed by coordination of the ligands to a Ti(IV) ion. These studies reveal that 1H T1 values can be enhanced in the individual ligands by a factor of 4 (from 10.8(3) to 43(5) s) as a function of substitution pattern, reaching the maximum value for 3,4,6-tribromocatechol. The T2 for 1H is also enhanced by a factor of 4, varying by ∼14 s across the series. When complexed, the impact

  核自旋的间隙图案化是一种新兴的设计原理，用于控制开壳络合物和固态缺陷中的电子自旋叠加寿命。本文中，我们报告了构图原理对基于配体的核自旋动力学的影响的首次测试。我们测试了配体上1 H和79/81 Br核自旋的取代构图如何调节金属络合物配体壳中的质子核自旋动力学。为此，我们研究了一系列八种多溴邻苯二酚配体和通过配体与Ti（IV）离子配位形成的六种配合物的1 H核磁共振弛豫时间（T 1和T 2）。这些研究表明1 H T 1值可以在单个配体中提高4倍（从10.8（3）到43（5）s），作为取代模式的函数，达到3,4,6-三溴邻苯二酚的最大值。该Ť 2为1 H也完全是由4倍增强，通过在串联~14小号变化。当复杂化时，图案设计策略对核自旋动力学的影响被放大，并且1 H T 1和T 2值变化一个数量级。重要的是，在配体中观察到的总体趋势也与复合时的趋势相匹配。因此，这些结果证明了一种新的设计原则可以控制
• H₂O₂ in WEB: a highly efficient catalyst system for the Dakin reaction
  作者：Bishwajit Saikia、Parinita Borah、Nabin Chandra Barua

  DOI：10.1039/c5gc01404b

  日期：——

  Without using any transition metal catalyst, ligand, base, toxic or hazardous reagent, additives/promoters and organic solvent, Dakin reactions have been successfully carried out by using H₂O₂ in neat ‘Water Extract of Banana’ (WEB) at room temperature under aerobic conditions in very short reaction times.

  在无需使用任何过渡金属催化剂、配体、碱、有毒或危险试剂、添加剂/助剂和有机溶剂的情况下，通过在室温下在无机溶液中使用H₂O_{2>，成功地进行了Dakin反应，反应时间非常短。}
• A new avenue to the Dakin reaction in H₂O₂–WERSA
  作者：Bishwajit Saikia、Parinita Borah

  DOI：10.1039/c5ra20133k

  日期：——

  We have developed a novel protocol to realize the Dakin reaction in H₂O₂–WERSA at room temperature and the system does not require activation, toxic ligand, additive/promoter, transition metal catalyst, base, organic solvent and so on.

  我们已经开发出一种新颖的协议，在室温下实现了Dakin反应在H₂O₂–WERSA中，该系统不需要活化剂、有毒配体、添加剂/促进剂、过渡金属催化剂、碱、有机溶剂等。
• Biosynthesis of polybrominated aromatic organic compounds by marine bacteria
  作者：Vinayak Agarwal、Abrahim A El Gamal、Kazuya Yamanaka、Dennis Poth、Roland D Kersten、Michelle Schorn、Eric E Allen、Bradley S Moore

  DOI：10.1038/nchembio.1564

  日期：2014.8

  Polybrominated aromatic natural products are pervasive in the marine food web. Genetic and biochemical data now establish their biosynthetic origins in marine bacteria, revealing a physiological brominase that uses an unusual decarboxylative mechanism. Polybrominated diphenyl ethers (PBDEs) and polybrominated bipyrroles are natural products that bioaccumulate in the marine food chain. PBDEs have attracted widespread attention because of their persistence in the environment and potential toxicity to humans. However, the natural origins of PBDE biosynthesis are not known. Here we report marine bacteria as producers of PBDEs and establish a genetic and molecular foundation for their production that unifies paradigms for the elaboration of bromophenols and bromopyrroles abundant in marine biota. We provide biochemical evidence of marine brominases revealing decarboxylative-halogenation enzymology previously unknown among halogenating enzymes. Biosynthetic motifs discovered in our study were used to mine sequence databases to discover unrealized marine bacterial producers of organobromine compounds.

  多溴化芳香族天然产物在海洋食物网中无处不在。遗传和生化数据现已确定其在海洋细菌中的生物合成起源，揭示了一种使用异常脱羧机制的生理溴化酶。多溴联苯醚（PBDEs）和多溴联吡啶是生物累积在海洋食物链中的天然产物。PBDEs因其对环境的持久性和对人类的潜在毒性而受到广泛关注。然而，PBDE生物合成的天然来源尚不清楚。在这里，我们报告了海洋细菌作为PBDEs的生产者，并建立了其生产的遗传和分子基础，统一了海洋生物群中丰富的溴酚和溴吡啶的详细阐述。我们提供了海洋溴化酶的生化证据，揭示了脱羧-卤化酶学，这是卤化酶中以前未知的。在我们的研究中发现的生物合成模式被用来挖掘序列数据库，以发现未发现的有机溴化合物的海洋细菌生产者。