(O,O'-diisopropyldithiophosphate)cobalt(III) | 33689-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: (O,O'-diisopropyldithiophosphate)cobalt(III)
• CAS: 33689-13-3
• 化学式: C₁₈H₄₂CoO₆P₃S₆
• 分子量: 698.838
• InChiKey: XBRPLSULCWQYPX-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.82
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (O,O'-diisopropyldithiophosphate)cobalt(III) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 钴
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Thermal behaviour of tri(O,O'-diisopropyldithiophosphate)cobalt(III) Co(dptp)(3), and bis (O,O'-diethyldithiophosphate)nickel(II), Ni(detp)(2) and its adducts with pyridine, Ni(detp)(2)(py)(2) or 4-methylpyridine, Ni(detp)(mpy)(2) in a dynamic nitrogen atmosphere was investigated by TG-DTG and DSC techniques, which showed a medium endothermic peak for the evolution process of pyridine(or 4-methylpyridine) and a strong exothermic peak for that of O,O'-diethyldithiophosphate. The thermal stability and decomposition patterns for these compounds were compared and interpreted in terms of structural features such as bond character and steric effects. The kinetic parameters and mechanisms of every decomposition stage involved for all these complexes were obtained employing the non-isothermal kinetic analysis method suggested by Malek et al., which showed the kinetics mechanism for pyrolysis of pyridine(or 4-methylpyridine) is an S-B empirical model with lower activation energy, while that of O,O'-dialkyldithiophosphate is a diffusion model. These results are in accord with the fact that two ligands are of different type.

  DOI：

  10.1023/a:1010156827263
• 作为产物：
  描述：

  二硫代磷酸-O,O-二(1-甲基乙基)酯 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 生成 (O,O'-diisopropyldithiophosphate)cobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  新型杂配双（二苯基膦）乙烷附加二烷基二硫代磷酸钴（III）阳离子：适用于多相析氧反应和均相析氢反应的电催化剂

  摘要：

  两种新的杂配钴(III)二烷基二硫代磷酸盐配合物阳离子与1,2-双(二苯基膦)乙烷(dppe)辅助配体，其结构式为[Co{S 2 P(OR) 2 } 2 (dppe)](B(C 6 H 5 ) 4 ) (R = –C 2 (Co–Et); –CH(CH 3 ) 2 (Co–Pr)) 已被合成并进行光谱表征通过单晶X射线衍射分析。单晶X射线衍射分析表明，两种配合物中Co(III)周围的直接几何形状都是扭曲的八面体，由两个二烷基二硫代磷酸酯配体的四个硫原子和dppe配体的两个磷中心满足。这些络合阳离子被硼酸四苯酯 B(C 6 H 5 ) 4 阴离子中和。两种配合物的固态框架均通过 C–H⋯π 和 C–H⋯C 相互作用来稳定。这些相互作用的性质已在赫什菲尔德表面分析的帮助下得到解决，并且这些复合物的晶体结构中相关相互作用的百分比贡献已使用指纹图得到解决。这两种配合物均已用作析氧反应（OER）的多相电催化剂。结果表明，Co-Et

  DOI：

  10.1039/d4nj02358g