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tert-butyldimethylsilyl nonafluorobutanesulfonate | 86022-03-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
tert-butyldimethylsilyl nonafluorobutanesulfonate
英文别名
[Tert-butyl(dimethyl)silyl] 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
tert-butyldimethylsilyl nonafluorobutanesulfonate化学式
CAS
86022-03-9
化学式
C10H15F9O3SSi
mdl
——
分子量
414.364
InChiKey
CJYWASHPTYDSQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.76
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyldimethylsilyl nonafluorobutanesulfonate正丁基锂三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 1,3-bis(tert-butyldimethylsiloxy)-2,4-bis(tert-butyldimethylsilyl)-1,3-dioxo-1λ6,3λ6-dithiete
    参考文献:
    名称:
    Sundermeyer, Wolfgang; Walch, Andreas, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 94, # 1-4, p. 477 - 478
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    全氟-1-丁磺酸叔丁基二甲基氯硅烷 以 Petroleum ether 为溶剂, 反应 12.0h, 以85%的产率得到tert-butyldimethylsilyl nonafluorobutanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Rheude, Udo; Sundermeyer, Wolfgang, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 4, p. 1285 - 1296
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • On the Synthesis of Sulfoxonium Ylides: New Aspects of the Chemistry of 1,3‐Dithietane 1,1,3,3‐Tetraoxide and 1,3,5‐Trithiane 1,1,3,3,5,5‐Hexaoxide
    作者:Wolfgang Sundermeyer、Andreas Walch
    DOI:10.1002/cber.19961290209
    日期:1996.2
    Sulfoxonium ylides 3a-h were synthesized by silylation of the cyclic methylene disulfones 1,3-dithietane 1,1,3,3-tetraoxide (1) and 1,3,5-trithiane 1,1,3,3,5,5-hexaoxide (4) with the silylating agents silyl nonafluorobutanesulfonates. The structure and constitution of the ylides were established with 1H-NMR, 13C-NMR, 29Si-NMR spectroscopy, mass spectrometry, and elemental analysis. On the route to
    通过环亚甲基二砜1,3-二硫杂环丁烷1,1,3,3-四氧化物(1)和1,3,5-三噻烷1,1,3,3,5,5的甲硅烷基化反应合成亚砜ox 3a-h -六氧化物(4)与甲硅烷基化的九氟丁基磺酸盐。用1 H-NMR,13 C-NMR,29 Si-NMR光谱,质谱和元素分析确定酰基化物的结构和组成。到氧化锍路线叶立德一类新的不饱和disulfenes的7,8,12,13的1和4中通过Knoevenagel反应和取代反应来合成。新形成的烷基二硫的阴离子制备16a,b,e,f和三价阴离子17,并通过1 H-NMR和13 C-NMR光谱进行表征,并与酰化物的结果进行比较。
  • RHEUDE, U.;SUNDERMEYER, W., CHEM. BER., 1983, 116, N 4, 1285-1296
    作者:RHEUDE, U.、SUNDERMEYER, W.
    DOI:——
    日期:——
  • Rheude, Udo; Sundermeyer, Wolfgang, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 4, p. 1285 - 1296
    作者:Rheude, Udo、Sundermeyer, Wolfgang
    DOI:——
    日期:——
  • Sundermeyer, Wolfgang; Walch, Andreas, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 94, # 1-4, p. 477 - 478
    作者:Sundermeyer, Wolfgang、Walch, Andreas
    DOI:——
    日期:——
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