4-溴-2-肼基-1,3-苯并噻唑 | 872696-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 4-溴-2-肼基-1,3-苯并噻唑
• 英文名称: (4-bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)hydrazine
• 英文别名: 4-Bromo-2-hydrazino-1,3-benzothiazole
• CAS: 872696-03-2
• 化学式: C₇H₆BrN₃S
• mdl: MFCD04448799
• 分子量: 244.115
• InChiKey: WBDWQZLAGDRYRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934200090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-肼基-1,3-苯并噻唑 、 6-(4-oxotetralin-6-yl)-3-(2-phenylethoxy)pyridine-2-carboxylic acid 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以13%的产率得到6-[(4E)-4-[(4-bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)hydrazono]tetralin-6-yl]-3-(2-phenylethoxy)pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Optimization of Benzothiazole and Thiazole Hydrazones as Inhibitors of Schistosome BCL-2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.0c00700
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-溴苯并噻唑 在 盐酸 、 一水合肼 、 乙二醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以63%的产率得到4-溴-2-肼基-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Optimization of Benzothiazole and Thiazole Hydrazones as Inhibitors of Schistosome BCL-2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.0c00700

文献信息

• Optimization of Benzothiazole and Thiazole Hydrazones as Inhibitors of Schistosome BCL-2
  作者：William Nguyen、Erinna F. Lee、Marco Evangelista、Mihwa Lee、Tiffany J. Harris、Peter M. Colman、Nicholas A. Smith、Luke B. Williams、Kate E. Jarman、Kym N. Lowes、Cécile Haeberli、Jennifer Keiser、Brian J. Smith、W. Douglas Fairlie、Brad E. Sleebs

  DOI：10.1021/acsinfecdis.0c00700

  日期：2021.5.14