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corypalline dimer | 14510-48-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
corypalline dimer
英文别名
8,8'-Bicorypallyl;8,8'-Bicorypallyl, N,N'-Dimethyl-6,6'-dimethoxy-7,7'dihydroxy-1,1',2,2',3,3',4,4'-octahydro-8,8'-bis-isochinolin;6,6'-dimethoxy-2,2'-dimethyl-1,2,3,4,1',2',3',4'-octahydro-[8,8']biisoquinolinyl-7,7'-diol;6,6'-Dimethoxy-2,2'-dimethyl-1,1',2,2',3,3',4,4'-octahydro-[8,8'-biisoquinoline]-7,7'-diol;8-(7-hydroxy-6-methoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-8-yl)-6-methoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-7-ol
corypalline dimer化学式
CAS
14510-48-6
化学式
C22H28N2O4
mdl
——
分子量
384.475
InChiKey
IGKVQCQCYJDVAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    65.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    corypalline dimer 生成 O,O'-diacetyl-8,8'-bicorypallyl
    参考文献:
    名称:
    HARA, HIROSHI;MURAKATA, MASATOSHI;HOSHINO, OSAMU;UMEZAWA, BUNSUKE, HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 697
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    p-quinol acetate 在 延胡索碱甲 作用下, 以22%的产率得到corypalline dimer
    参考文献:
    名称:
    Hara, Hiroshi; Hoshino, Osamu; Umezawa, Bunsuke, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 911 - 914
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Studies on tetrahydroisoquinolines. XX. A novel synthesis of 8-aryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines.
    作者:HIROSHI HARA、OSAMU HOSHINO、BUNSUKE UMEZAWA
    DOI:10.1248/cpb.31.730
    日期:——
    Treatment of a mixture of the p-quinol acetate (4) and aryl ethers with trifluoroacetic acid gave 8-aryl-1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinolines (1a-f) in good yields. Similar reaction of 4 and corypalline (3) afforded a corypalline dimer (5).
    将p-喹啉乙酸酯(4)和芳醚与三氟乙酸反应,获得了8-芳基-1, 2, 3, 4-四氢异喹啉(1a-f),产率良好。将4与科里帕林(3)进行类似反应得到了一种科里帕林二聚体(5)。
  • Studies on Tetrahydroisoquinolines. XXX. A synthesis of mixed tetrahydroisoquinoline dimers via p-quinol acetates.
    作者:HIROSHI HARA、MASATOSHI MURAKATA、OSAMU HOSHINO、BUNSUKE UMEZAWA、YOICHI IITAKA
    DOI:10.1248/cpb.36.1627
    日期:——
    Acid treatment of the p-quinol acetate (1) and a variety of phenols gave the coupling compounds. A mechanistic consideration of the reaction is also presented.
    对喹啉乙酸酯 (1) 和多种酚类进行酸处理后可得到偶联化合物。文中还介绍了该反应的机理。
  • Hara, Hiroshi; Murakata, Masatoshi; Hoshino, Osamu, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 697
    作者:Hara, Hiroshi、Murakata, Masatoshi、Hoshino, Osamu、Umezawa, Bunsuke
    DOI:——
    日期:——
  • Hara, Hiroshi; Murakata, Masatoshi; Hoshino, Osamu, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 10, p. 1969 - 1973
    作者:Hara, Hiroshi、Murakata, Masatoshi、Hoshino, Osamu、Umezawa, Bunsuke
    DOI:——
    日期:——
  • Bobbitt, James M.; Ma, Zhenkun, Heterocycles, 1992, vol. 33, # 2, p. 641 - 648
    作者:Bobbitt, James M.、Ma, Zhenkun
    DOI:——
    日期:——
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