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4-(4-bromobenzyl)-1-methylpiperidine | 1200130-90-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-bromobenzyl)-1-methylpiperidine
英文别名
4-[(4-bromophenyl)methyl]-1-methylpiperidine
4-(4-bromobenzyl)-1-methylpiperidine化学式
CAS
1200130-90-0
化学式
C13H18BrN
mdl
——
分子量
268.197
InChiKey
UEBGVCNOFXEPEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-bromobenzyl)-1-methylpiperidine6-甲基-4-(4,4,5,5,-四甲基-1,3,2-二氧硼烷-2-基)-1-对苯甲磺基-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-7(6H)-酮(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridecaesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.5h, 以10.9%的产率得到6-methyl-4-[4-[(1-methyl-4-piperidyl)methyl]phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES AS INHIBITORS OF BROMODOMAIN
    [FR] PYRROLOPYRIDINES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINES
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的化合物及其盐,其中R1、R2和Q具有规范中定义的任何值,以及其组合物和用途。这些化合物可用作溴结域的抑制剂。还包括包含公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物,以及在治疗各种溴结域介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。
    公开号:
    WO2016077380A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴苯硼酸盐酸对甲苯磺酰肼 作用下, 以 1,4-二氧六环乙酸乙酯 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 4-(4-bromobenzyl)-1-methylpiperidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES AS INHIBITORS OF BROMODOMAIN
    [FR] PYRROLOPYRIDINES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINES
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的化合物及其盐,其中R1、R2和Q具有规范中定义的任何值,以及其组合物和用途。这些化合物可用作溴结域的抑制剂。还包括包含公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物,以及在治疗各种溴结域介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。
    公开号:
    WO2016077380A1
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文献信息

  • [EN] KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DU CANCER AVEC CEUX-CI
    申请人:UNIV HEALTH NETWORK
    公开号:WO2010115279A1
    公开(公告)日:2010-10-14
    The invention is directed to a compound represented by the following structural formula and pharmaceutically acceptable salts thereof: Compounds represented by this structural formula are kinase inhibitors and are therefore disclosed herein for the treatment of cancer. Definitions for the variables in the structural formula are provided herein.
    这项发明涉及一种由以下结构式表示的化合物及其药用可接受的盐:由该结构式表示的化合物是激酶抑制剂,因此在此披露用于治疗癌症。结构式中变量的定义在此提供。
  • KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER
    申请人:Sampson Peter B.
    公开号:US20110263598A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    The invention is directed to a compound represented by the following structural formula and pharmaceutically acceptable salts thereof: Compounds represented by this structural formula are kinase inhibitors and are therefore disclosed herein for the treatment of cancer. Definitions for the variables in the structural formula are provided herein.
    本发明涉及以下结构式和其药学上可接受的盐所代表的化合物:该结构式所代表的化合物是激酶抑制剂,因此本发明公开了用于治疗癌症的该类化合物。该结构式中变量的定义在此提供。
  • KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
    申请人:Sampson Peter B.
    公开号:US20120149686A1
    公开(公告)日:2012-06-14
    The invention is directed to a compound represented by the following structural formula and pharmaceutically acceptable salts thereof: Compounds represented by this structural formula are kinase inhibitors and are therefore disclosed herein for the treatment of cancer. Definitions for the variables in the structural formula are provided herein.
    本发明涉及以下结构式及其药物可接受的盐所表示的化合物:该结构式所表示的化合物是激酶抑制剂,因此在此披露用于治疗癌症。本结构式中变量的定义在此提供。
  • DIAZACARBAZOLES AND METHODS OF USE
    申请人:Chen Huifen
    公开号:US20110118230A1
    公开(公告)日:2011-05-19
    The invention relates to 1,7-diazacarbazole compounds of Formula (I), (I-a) and (I-b) which are useful as kinase inhibitors, more specifically useful as checkpoint kinase 1 (chk1) inhibitors, thus useful as cancer therapeutics. The invention also relates to compositions, more specifically pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same to treat various forms of cancer and hyperproliferative disorders, as well as methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.
    本发明涉及式(I),(I-a)和(I-b)的1,7-二氮杂咔唑化合物,其作为激酶抑制剂有用,更具体地作为检查点激酶1(chk1)抑制剂有用,因此可用作癌症治疗剂。本发明还涉及包含这些化合物的组合物,更具体地是药物组合物,并使用它们治疗各种形式的癌症和增生性疾病的方法,以及使用这些化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗的方法,或相关的病理条件。
  • METHODS OF USE OF DIAZACARBAZOLES FOR TREATING CANCER
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20130261104A1
    公开(公告)日:2013-10-03
    Methods of use of compounds of formula (I) for treating cancer: wherein X, Y, X, R 3 , R 5 and R 6 are as defined herein.
    使用式(I)化合物治疗癌症的方法:其中X、Y、X、R3、R5和R6的定义如本文所述。
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