3-[2-[5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]ethyl]-1,3-benzoxazol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 3-[2-[5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]ethyl]-1,3-benzoxazol-2-one
• 化学式: C₁₇H₁₂ClN₃O₃
• 分子量: 341.754
• InChiKey: GFIPQXLXPVCOJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氧代-2,3-二氢-1,3-苯并噁唑)丙腈 在 吡啶 、 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-[2-[5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]ethyl]-1,3-benzoxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2(3H)-Benzoxa(thia)zolones Containing a Heterocycle in the Alkyl Group at Position 3

  摘要：

  本文涉及合成新化合物，这些化合物结合了两种具有生物活性的结构，即3-烷基化的2(3H)-苯并噁唑(硫)酮和5-取代四唑或1,3,4-噁唑。

  DOI：

  10.1135/cccc19930936

文献信息

• Synthesis of 2(3H)-Benzoxa(thia)zolones Containing a Heterocycle in the Alkyl Group at Position 3
  作者：Ognyan I. Petrov、Veneta B. Kalcheva、Antonina Ts. Antonova

  DOI：10.1135/cccc19930936

  日期：——

  The present paper deals with the synthesis of new compounds which combine two structures showing biological activities i. e. those of 3-alkylated 2(3H)-benzoxa(thia)zolones and 5-substituted tetrazoles or 1,3,4-oxadiazoles.

  本文涉及合成新化合物，这些化合物结合了两种具有生物活性的结构，即3-烷基化的2(3H)-苯并噁唑(硫)酮和5-取代四唑或1,3,4-噁唑。