1-phenylnonan-1-amine | 92779-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-phenylnonan-1-amine
• 英文别名: α-Phenyl-nonylamin；α-Octyl-benzylamin；I+/--Octylbenzenemethanamine
• CAS: 92779-85-6
• 化学式: C₁₅H₂₅N
• mdl: MFCD11655345
• 分子量: 219.37
• InChiKey: SUSNLCROJXNVRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylnonan-1-amine 、 1,2-二溴乙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N,N'-bis-(1-phenyl-nonyl)-ethylenediamine; dihydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Schusteritz et al., Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1959, vol. 9, p. 628,629, 632

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  辛基苯基酮 生成 1-phenylnonan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  de Roocker,A.; de Radzitzky,P., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1963, vol. 72, p. 202 - 207

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Analogue synthesis reveals decoupling of antibiofilm and β‐lactam potentiation activities of a lead 2‐aminoimidazole adjuvant against <i>Mycobacterium smegmatis</i>
  作者：Sara E. Martin、Catherine M. Nguyen、Randall J. Basaraba、Christian Melander

  DOI：10.1111/cbdd.13208

  日期：2018.8

  compound evaluating each derivative for biofilm dispersion and β‐lactam potentiation capabilities against M. smegmatis. This study identified a compound that improved upon the biofilm dispersion capabilities of the lead compound. Interestingly, a different compound was identified with an increased ability to potentiate a subset of β‐lactam antibiotics. These compounds indicate that biofilm dispersion

  生物膜形成是细菌在抗生素治疗中幸存下来的许多机制之一。已经证明，当结核分枝杆菌在体外存在于生物膜中时，它表现出对抗菌药物的表型抗性。由于药物治疗后结核分枝杆菌的体内存活可能与生物膜样耐药性表达有关，因此可以推测生物膜分散应增加抗生素敏感性并减少当前抗生素治疗方案的持续时间。以前，我们已经确定了能够分散和抑制结核分枝杆菌和耻垢分枝杆菌的2-氨基咪唑（2-AI）化合物体外生物膜。另外，该化合物增强了羧苄青霉素对结核分枝杆菌的活性，并在较小程度上增强了耻垢分枝杆菌的活性。在这里，我们描述了对该化合物的SAR研究，评估了每种衍生物的生物膜分散性和针对耻垢分枝杆菌的β-内酰胺增强能力。这项研究确定了一种可以改善铅化合物的生物膜分散能力的化合物。有趣的是，鉴定出了一种增强β-内酰胺类抗生素亚型能力的化合物。这些化合物表明生物膜的分散和增强能力可能不相关。
• METHODS FOR THE SYNTHESIS OF CERAGENINS
  申请人：Savage Paul B.

  公开号：US20160311851A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  Disclosed herein are methods of making ceragnenin compounds for treating, preventing, or diagnosing diseases, disorders, or conditions associated with bacterial or viral infections, cancer, inflammation, and osteogenesis. Ceragenin compounds display broad-spectrum antibacterial activity utilizing a mode of action similar to antimicrobial peptides, but without the high synthesis costs and susceptibility to proteolytic degradation. Ceragenin compounds reproduce the amphiphilic morphology found in many antimicrobial peptides and display potent and diverse biological activities, including anti-bacterial, anti-cancer, anti-inflammatory, bone growth promotion, and wound healing promotion.

  本公开涉及一种用于治疗、预防或诊断与细菌或病毒感染、癌症、炎症和骨生成相关的疾病、疾病或状况的方法。Ceragenin化合物展示了广谱抗菌活性，利用类似于抗菌肽的作用方式，但不具有高合成成本和易受蛋白酶降解的特性。Ceragenin化合物复制了许多抗菌肽中发现的两性形态，并展示出强大而多样的生物活性，包括抗菌、抗癌、抗炎、促进骨生长和促进伤口愈合。
• Zirconium Hydroaminoalkylation. An Alternative Disconnection for the Catalytic Synthesis of α-Arylated Primary Amines
  作者：Ana Koperniku、Paul J. Foth、Glenn M. Sammis、Laurel L. Schafer

  DOI：10.1021/jacs.9b10465

  日期：2019.12.4

  Primary amine products have been prepared using zirconium catalyzed hydroaminoalkylation of alkenes with N-silylated benzylamine substrates. Catalysis using commercially available Zr(NMe2)4, affords an alternative disconnection to access α-arylated primary amines upon aqueous work-up. Substrate dependent regio- and diastereoselectivity of the reaction is observed. Bulky substituents on the terminal

  已经使用锆催化的烯烃与 N-甲硅烷基化苄胺底物的加氢氨基烷基化制备了伯胺产物。使用市售的 Zr(NMe2)4 催化，提供了另一种断开连接，以在水处理后获得 α-芳基化伯胺。观察到反应的底物依赖性区域选择性和非对映选择性。末端烯烃上的大体积取代基专门生成线性区域异构体。在三氟乙基化-α-芳基化胺的制备中，突出了这种用于合成可以进行进一步合成加工的结构单元的原子经济催化策略。
• BIFUNCTIONAL BIPHENYL AND PROCESS FOR PRODUCING BIFUNCTIONAL PHENYLENE ETHER OLIGOMER COMPOUND USING THE SAME
  申请人：——

  公开号：US20030229256A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  A process for producing 2,2′,3,3′,5,5′-hexamethyl-[1,1′-biphenyl]-4,4′-diol, which process comprises, while setting a pH of a reaction liquid containing an alkaline aqueous solution, a surfactant, a copper catalyst and 2,3,6-trimethylphenol during a reaction in the range of from 8 to 14 and controlling the variation range of the pH of the reaction liquid within ±1, oxidatively coupling the 2,3,6-trimethylphenol with an oxygen-containing gas, and a process for producing a bifunctional phenylene ether oligomer compound having a controlled average molecular weight, comprising carrying out oxidation polymerization under a proper oxygen concentration.

  一种制备2,2′,3,3′,5,5′-六甲基-［1,1′-联苯］-4,4′-二酚的方法，包括在反应液中设置碱性水溶液、表面活性剂、铜催化剂和2,3,6-三甲基苯酚，在反应pH范围为8至14之间，并控制反应液pH变化范围在±1内，将2,3,6-三甲基苯酚与含氧气体氧化偶联，并在适当的氧气浓度下进行氧化聚合，以制备具有受控平均分子量的双官能团苯基醚寡聚体化合物的方法。
• [EN] METHODS FOR THE SYNTHESIS OF CERAGENINS<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA SYNTHÈSE DES CÉRAGÉNINES
  申请人：SAVAGE PAUL B

  公开号：WO2016172543A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  Disclosed herein are methods of making ceragnenin compounds for treating, preventing, or diagnosing diseases, disorders, or conditions associated with bacterial or viral infections, cancer, inflammation, and osteogenesis. Ceragenin compounds display broad-spectrum antibacterial activity utilizing a mode of action similar to antimicrobial peptides, but without the high synthesis costs and susceptibility to proteolytic degradation. Ceragenin compounds reproduce the amphiphilic morphology found in many antimicrobial peptides and display potent and diverse biological activities, including anti-bacterial, anti-cancer, anti-inflammatory, bone growth promotion, and wound healing promotion.

  本文公开了制备用于治疗、预防或诊断与细菌或病毒感染、癌症、炎症和骨生成相关的疾病、疾病或病况的ceragnenin化合物的方法。 Ceragenin化合物具有广谱抗菌活性，利用类似于抗微生物肽的作用模式，但没有高成本合成和易受蛋白酶降解的缺点。 Ceragenin化合物重现了许多抗微生物肽中发现的两性形态，并显示出强大和多样的生物活性，包括抗菌，抗癌，抗炎，促进骨生长和促进伤口愈合。