1,2-diiodocyclohexane | 53657-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1,2-diiodocyclohexane
• CAS: 53657-58-2
• 化学式: C₆H₁₀I₂
• 分子量: 335.954
• InChiKey: OOXXKPBQMBMHKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 1,2-diiodocyclohexane 在 碘 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到2-(tert-butylperoxy)-1-iodocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  A New Approach to the Synthesis of Vicinal Iodoperoxyalkanes by the Reaction of Alkenes with Iodine and Hydroperoxides

  摘要：

  开发了一种通过烯烃与碘和氢过氧化物反应合成邻位碘过氧化烷烃的简便方法。使用过量的碘时获得了最佳结果。发现邻位二碘代烷烃中的一个碘原子被氢过氧化物所取代。对反应机理提出了建议。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990776
• 作为产物：
  描述：

  4-(苯基硫烷基)吗啉 在 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,2-diiodocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  在金属碘化物存在下用次磺酰胺对烯烃进行碘磺基化

  摘要：

  研究了在锌、锡 (ii)、锡 (iv)、锑 (iii) 或碘化镁存在下芳基次磺酰胺、芳基次磺酸盐、硫代双胺和二硫代双胺与烯烃的反应。在笼状烯烃的情况下，反应生成 1,2-碘硫化物和二碘化物的混合物，其比例取决于含碘路易斯酸的类型。在笼状烯烃与碘化锌或碘化锡（ii）活化后的反应中，以最高产率获得碘硫化物。在烯烃易于发生 Wagner-Meerwein 重排（双环 [2.2.1] 庚烷）或加成消除反应（莰烯）的情况下，会形成相应的产物。提出了反应机理。

  DOI：

  10.1007/bf02495161

文献信息

• Reductive free-radical alkylations and cyclisations mediated by 1-alkylcyclohexa-2,5-diene-1-carboxylic acids
  作者：Paul A. Baguley、John C. Walton

  DOI：10.1039/a802024h

  日期：——

  1-alkylcyclohexa-2,5-diene-1-carboxylic acids were prepared by Birch reduction–alkylation of benzoic acid and their efficiency as mediators of alkyl radical chain addition and cyclisation processes was investigated. Reductive alkylations were respectably successful, even with only one or two equivalents of alkene, for secondary, tertiary and benzylic radicals. Reaction of 1-[2-(cyclohex-2-enyloxy)ethyl]cyclohexa-2

  通过对苯甲酸进行Birch还原-烷基化反应，制备了一系列1-烷基环六-2,5-二烯-1-羧酸，并研究了它们作为烷基链加成和环化过程的介质的效率。对于仲，叔和苄基，即使仅使用一或两个当量的烯烃，还原烷基化也相当成功。1-反应[2-（环己-2-烯基氧基）乙基]环己-2,5-二烯-1-羧酸，得到的产品外切- TRIG -cyclisation，即7-氧杂二环[4.3.0]壬烷，在产率与氢化三丁基锡诱导的3-（2'-碘乙氧基）环己烯的环化反应相当。这以及exo-和end的隔离1- [2-（6,6-二甲基双环[3.1.1]庚-2-烯-2-基甲氧基）乙基]环六-2,5-二烯-1-羧酸的环化产物确定闭环也可以用这些试剂令人满意地介导。制剂完全不含金属污染物，并且在添加或环化之前完全不存在烷基的直接还原。然而，所需的产物伴随有烷基苯，以及引发剂分解的副产物，并且这种复杂的后处理。在反式的桦木还原烷基化中未能获得1-
• I⁻/IO₃⁻Assemblies as Promoters of Iodohydrin Formation
  作者：Subbarayappa Adimurthy、Gadde Ramachandraiah、Pushpito K. Ghosh

  DOI：10.1080/00397910701239031

  日期：2007.5

  Abstract The direct conversion of olefins to their corresponding iodohydrins is efficient with I−/IO3 − assemblies in an aqueous acidic medium. Iodohydrins were obtained in moderately good yields at ambient reaction conditions without employing any metal catalysts. The addition of IOH across the olefin follows the Morkovnikov's rule.

  摘要 烯烃直接转化为相应的碘醇在水性酸性介质中使用 I-/IO3 - 组装是有效的。在环境反应条件下，不使用任何金属催化剂，以中等良好的产率获得碘醇。跨烯烃添加 IOH 遵循 Morkovnikov 规则。
• A Metal-Free, Photocatalytic Method for Aerobic Alkane Iodination
  作者：Nathanael A. Hirscher、Nidhi Ohri、Qiaomu Yang、Jiawang Zhou、Jessica M. Anna、Eric J. Schelter、Karen I. Goldberg

  DOI：10.1021/jacs.1c08499

  日期：2021.11.24

  [nBu4N]Cl and light irradiation (390 nm). Up to 10 turnovers of CH3I were obtained from CH4 and air, using a stop-flow microtubing system. Mechanistic studies using cyclohexane as the substrate revealed important details about the iodination reaction. Iodine (I2) serves multiple roles in the catalysis: (1) as the alkyl radical trap, (2) as a precursor for the light absorber, and (3) as a mediator of

  卤化是一种重要的烷烃官能化策略，但 O 2被广泛认为是最理想的末端氧化剂。在这里，包括甲烷在内的烷烃的需氧碘化是使用催化 [ n Bu 4 N]Cl 和光照射（390 nm）进行的。使用停流微管系统从 CH 4和空气中获得多达 10 次 CH 3 I 周转。使用环己烷作为底物的机理研究揭示了碘化反应的重要细节。碘 (I 2 ) 在催化中发挥多种作用：(1) 作为烷基自由基捕获剂，(2) 作为光吸收剂的前体，以及 (3) 作为有氧氧化的介质。烷烃活化归因于 Cl•源自I 2和Cl -的电子供体-受体复合物的光裂解。环己烷碘化的动力学曲线表明，有氧氧化 I 3 -在 CH 3 CN 中产生 I 2是周转受限的。
• Cellulose acylate film, novel compound, polarizing plate and liquid crystal display device
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US10040754B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  A cellulose acylate film, which includes a compound denoted by general formula (I) below, the equivalent U of which, calculated as a value obtained by dividing the molecular weight of the compound by the number of divalent linking groups denoted by —O—C(═O)—NH— contained per molecule, is less than or equal to 515, wherein, in general formula (I), each of L11 and L21 independently denotes an optionally substituted alkylene group; each of L12 and L22 independently denotes a single bond, any one of or any combination of —O—, —NR1—, —S— and —C(═O)—; R1 denotes a hydrogen atom or a substituent; each of n1 and n2 independently denotes an integer of 0 to 20, with at least either n1 or n2 being an integer of greater than or equal to 1. Q1-(L12-L11)n1-O—C(═O)—NH-(L21-L22)n2-Q2  General formula (I)

  一种纤维素酰基化合物薄膜，它包括以下通式(I)表示的化合物，其当量U(通过将化合物的分子量除以每个分子所含的由-O-C(═O)-NH-表示的二价连接基团的数目而得到的值)小于或等于515，其中，在通式(I)中，L11和L21各自独立地表示任选取代的亚烷基；L12和L22各自独立地表示单键、-O-、-NR1-、-S-和-C(═O)-中的任意一个或任意组合； R1表示氢原子或取代基； n1和n2各自独立地表示0至20的整数，其中至少n1或n2之一是大于或等于1的整数。 Q1-(L12-L11)n1-O-C(═O)-NH-(L21-L22)n2-Q2 通式 (I)
• Cellulose ester film, polarizing plate, and liquid crystal display device
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US10338290B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  A cellulose ester film contains a compound having a structural unit denoted by —NR—(C═O)— in which R represents a hydrogen atom or a substituent, a surface having knoop hardness of greater than or equal to 210 N/mm2 is provided, and loss tangent tan δ at 25° C. is greater than or equal to 0.03.

  一种纤维素酯薄膜含有一种化合物，其结构单元用-NR-(C═O)-表示，其中R代表氢原子或取代基，表面硬度大于或等于210牛顿/平方毫米，25°C时的损耗正切tanδ大于或等于0.03。