3α,17β-diacetoxyandrost-4-ene | 166373-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,17β-diacetoxyandrost-4-ene
• 英文别名: androstene-(4)-diyl-(3α.17β)-diacetate；Androsten-(4)-diyl-(3α.17β)-diacetat；(10R)-3t.17c-Diacetoxy-10r.13c-dimethyl-(8cH.9tH.14tH)-Δ⁴-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；3α.17β-Diacetoxy-androsten-(4)；Androst-4-ene-3alpha,17beta-diol diacetate；[(3R,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-acetyloxy-10,13-dimethyl-2,3,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 166373-24-6
• 化学式: C₂₃H₃₄O₄
• 分子量: 374.521
• InChiKey: FKDRTPPOFBKQAT-KVWWBZGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,17β-diacetoxyandrost-4-ene 在 potassium permanganate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到3α,17β-diacetoxy-4β,5β-epoxyandrostane
  参考文献：
  名称：

  Hanson, James R.; Hitchcock, Peter B.; Liman, Mansur D., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 6, p. 1335 - 1360

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  睾酮 在 吡啶 、 aluminum isopropoxide 、 异丙醇 作用下， 生成 3α,17β-diacetoxyandrost-4-ene
  参考文献：
  名称：

  Butenandt; Heusner, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 198,203

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Butenandt; Heusner, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 198,203
  作者：Butenandt、Heusner

  DOI：——

  日期：——
• Hanson, James R.; Hitchcock, Peter B.; Liman, Mansur D., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 6, p. 1335 - 1360
  作者：Hanson, James R.、Hitchcock, Peter B.、Liman, Mansur D.、Nagaratnam, Sivajini、Manickavasagar, Revathy

  DOI：——

  日期：——