6-(m-tolyl)-11H-benzo[a]carbazole | 1266329-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(m-tolyl)-11H-benzo[a]carbazole
• 英文别名: 6-(3-methylphenyl)-11H-benzo[a]carbazole
• CAS: 1266329-10-5
• 化学式: C₂₃H₁₇N
• 分子量: 307.395
• InChiKey: VCXIDQPFGNUATE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-ethynylphenyl)ethynyl]aniline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 C₃₃H₄₉AuClP 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 6-(m-tolyl)-11H-benzo[a]carbazole
  参考文献：
  名称：

  金催化的二炔级联环化反应直接合成熔融吲哚

  摘要：

  已经开发了一种直接，简洁且原子经济的合成方法，该方法使用金催化的二炔级联环化生成稠合的吲哚。该反应通过分子内级联5-内-挖-加氢胺化，然后进行6-氨基苯甲酸酯化，得到了各种稠合的吲哚，例如芳基环化的[ α ]咔唑，二氢苯并[ g ]吲哚和氮杂环庚烷-或氧代庚并吲哚衍生物，收率良好。或7-内挖式环异构化，而不会产生理论副产物。所得的三支吲哚对T表现出有效的抗真菌活性。癣菌和Ť。风疹，说明了所描述的级联反应在药物发现中的实际应用。

  DOI：

  10.1021/jo102507c

文献信息

• 多取代6-芳基苯并[a]咔唑衍生物及其合成方 法
  申请人：湘潭大学

  公开号：CN109400518B

  公开（公告）日：2021-09-24

  本发明涉及一种多取代6‑芳基苯并[a]咔唑及衍生物及其合成方法。本发明首次采用在碘化合物的催化下，在空气氛围中，将2‑芳基吲哚类化合物，芳香炔类化合物或者芳香酮类化合物转化为一种多取代6‑芳基苯并[a]咔唑及衍生物的技术方案，制得分子结构稳定，化学性质优良的产品及其附加产品；在碘化合物的催化下，空气氛围中，将2‑芳基吲哚类化合物，芳香炔类化合物或者芳香酮类化合物转化为一种多取代6‑芳基苯并[a]咔唑及衍生物的技术方案，反应原料廉价易得，且不需要经过预处理，反应原子经济性高、操作简单；反应只需要使用廉价的碘化合物促进，环境污染少，反应成本低；整个反应体系简单，反应条件温和，反应设备少，实验操作简便安全，用料来源广泛。
• Metal-Free Double Csp²–H Bond Functionalization: Strategy for Synthesizing Benzo[<i>a</i>]carbazoles from 2-Arylindoles and Acetophenones/Alkynes
  作者：Penghui Ni、Jing Tan、Wenqi Zhao、Huawen Huang、Fuhong Xiao、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01138

  日期：2019.5.17

  A metal-free strategy for the synthesis of benzocarbazoles from 2-arylindoles and aryl ketones is developed. Various 2-aryl-3-vinyl-indoles were generated in situ through dehydrative condensation of aryl ketones and indoles. These key intermediates could be selectively converted into the corresponding benzo[a]carbazoles via a direct cyclization process between two Csp(2)-H bonds. Furthermore, terminal alkynes also could be used as the versatile C2 source to afford the corresponding products in good yields.