(1R,4S)-4-(3,4-dichlorophenyl)-2,2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine | 944054-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1R,4S)-4-(3,4-dichlorophenyl)-2,2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine
• 英文别名: (1R,4S)-4-(3,4-dichlorophenyl)-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-1-amine
• CAS: 944054-43-7
• 化学式: C₁₈H₁₉Cl₂N
• 分子量: 320.262
• InChiKey: PVQFUJROYNQSCG-YOEHRIQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S,Z)-4-(3,4-dichlorophenyl)-2,2-dimethyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one oxime 在 钯 氢气 、 resultant residue 、 hexane EtOH MeOH 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 59 (12.5 mg, 44%)的产率得到(1R,4S)-4-(3,4-dichlorophenyl)-2,2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Tetralone-based monoamine reuptake inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型四酮基胺及其在治疗中枢神经系统（CNS）疾病，如抑郁症、注意力缺陷多动障碍（ADHD）和帕金森病中的应用。本发明还涉及含有该化合物和本发明的组合物的制药组合物，以及抑制单胺再摄取的一种或多种单胺，如多巴胺和去甲肾上腺素，从突触间隙中的方法，以及调节一种或多种单胺转运体的方法。

  公开号：

  US08053603B2

文献信息

• [EN] TETRALONE-BASED MONOAMINE REUPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RECAPTAGE DE MONOAMINE A BASE DE TETRALONE
  申请人：SEPRACOR INC

  公开号：WO2007081542A3

  公开（公告）日：2008-12-11
• US8053603B2
  申请人：——

  公开号：US8053603B2

  公开（公告）日：2011-11-08
• Tetralone-based monoamine reuptake inhibitors
  申请人：Shao Liming

  公开号：US20070197588A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The invention relates to novel tetralone based amines and their use in the treatment of central nervous system (CNS) disorders, such as depression, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) and Parkinson's disease. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing the compounds and compositions of the invention as well as methods of inhibiting reuptake of one or more monoamine, such as such as dopamine and norepinephrine, from the synaptic cleft, and methods of modulating one or more monoamine transporter.

  本发明涉及新型四氢萘基胺及其在治疗中枢神经系统（CNS）疾病，如抑郁症、注意缺陷多动障碍（ADHD）和帕金森病中的应用。本发明还涉及含有该化合物和本发明的组合物的制药组合物，以及抑制一个或多个单胺的再摄取，如多巴胺和去甲肾上腺素，从突触裂隙中的方法和调节一个或多个单胺转运体的方法。