tert-butyl 1-cyclopropylhydrazine-1-carboxylate | 928053-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl 1-cyclopropylhydrazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 1-cyclopropylhydrazinecarboxylate；tert-butyl N-amino-N-cyclopropylcarbamate
• CAS: 928053-38-7
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD18447711
• 分子量: 172.227
• InChiKey: CHUUBHKRQMMNAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-cyclopropylhydrazine-1-carboxylate 、 4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以44.2 %的产率得到ethyl 4-(2-(tert-butoxycarbonyl)-2-cyclopropylhydrazinyl)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND CONTAINING HETEROCYCLIC RING
  [FR] COMPOSÉ CONTENANT UN ANNEAU HÉTÉROCYCLIQUE
  [ZH] 含有杂环的化合物

  摘要：

  本申请涉及含有杂环的化合物，具体而言涉及式I'化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及其在治疗相关疾病(例如癌症)中的用途。

  公开号：

  WO2023125944A1
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-环丙胺 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 tert-butyl 1-cyclopropylhydrazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2-DIHYDRO-3H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE-3-ONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF WEE-1 KINASE
  [FR] COMPOSÉS DE 1,2-DIHYDRO-3 H-PYRAZOLO [3,4-D] PYRIMIDINE-3-ONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE WE -1

  摘要：

  披露的内容包括式(I)的化合物，其中Q、R1、R2和m在此处被定义。还披露了一种使用这些化合物治疗恶性肿瘤疾病的方法。

  公开号：

  WO2019165204A1

文献信息

• [EN] 1,2-DIHYDRO-3H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE-3-ONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF WEE-1 KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1,2-DIHYDRO-3 H-PYRAZOLO [3,4-D] PYRIMIDINE-3-ONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE WE -1
  申请人：NEWAVE PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2019165204A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The disclosure includes compounds of Formula (I) wherein Q, R1, R2, and m are defined herein. Also disclosed is a method for treating a neoplastic disease with these compounds.

  披露的内容包括式(I)的化合物，其中Q、R1、R2和m在此处被定义。还披露了一种使用这些化合物治疗恶性肿瘤疾病的方法。
• Pyrazolones as inhibitors of 11B-hydroxysteroid dehydrogenase
  申请人：Banner Lester Bruce

  公开号：US20070049632A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供了以下式(I)的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如II型糖尿病和代谢综合征等疾病是有用的。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：giraFpharma LLC

  公开号：US20190106427A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Heterocyclic compounds as Wee1 inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供了作为Wee1抑制剂的杂环化合物。这些化合物可能被用作治疗剂，用于治疗疾病，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2020210380A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Heterocyclic compounds as Weel inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供了作为Weel抑制剂的杂环化合物。这些化合物可能作为治疗药物用于治疗疾病，并可能在肿瘤学中发挥特殊作用。
• [EN] N-(1-(METHYLSULFONYL)PIPERIDIN-4-YL)-4,5-DI HYDRO-1H-IMIDAZO[4,5-H]QUINAZOLIN-8-AMINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS CYCLIN-DEPENDENT KINASE 2 (CDK2) INHIBITORS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(1-(MÉTHYLSULFONYL)PIPÉRIDIN-4-YL)-4,5-DI HYDRO-1H-IMIDAZO[4,5-H]QUINAZOLIN-8-AMINE ET COMPOSÉS APPARENTÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE 2 DÉPENDANTE DES CYCLINES (CDK2) POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2020223469A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The present application provid es tricyclic amine compounds of formula (I) as inhibitors of cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) for treating cancer. Preferred compounds are N-(1-(methylsulfonyl)piperidin-4- yl)-4,5-dihydro-lH-imidazo[4,5-h]quinazolin-8-amine and the corresponding 6,8-dihydro-5H-pyrazolo[3,4-h]quinazolin-2-amine, 6,8- dihydropyrazolo[4',3':4,5]pyrano[3,2-d]pyrimidin-2-amine and 1,4- dihydroimidazo[4',5': 4,5]pyrano[3,2-d]pyrimidin-8-amine derivatives of formulae (IVa) to (IVd). The present description discloses the synthesis and characterisation of exemplary compounds as well as pharmacological data thereof (e.g. pages 128 to 166; examples 1 to 32, A and B1 to B10; table 1). Exemplary compound are e.g.: N-(1-(ethylsulfonyl)piperidin-4-yl)-l,2-dimethyl-4,5-dihydro-1H- imidazo[4,5-h]quinazolin-8-amine (example 1) 8-Methyl-N-(1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)-6,8-dihydro-5H- pyrazolo[3,4-h]quinazolin-2-amine (example 9) 8-Methyl-N-(1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)-6,8- dihydropyrazolo[4',3':4,5]pyrano[3,2-d]pyrimidin-2-amine (example 10) 1-cyclopropyl-N-(1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)-l,4- dihydroimidazo[4',5':4,5]pyrano [3,2-d]pyrimidin-8-amine (example 26).

  本申请提供了化学式(I)的三环胺化合物作为cyclin-dependent kinase 2 (CDK2)的抑制剂，用于治疗癌症。首选化合物为N-(1-(甲磺酰基)哌啶-4-基)-4,5-二氢-1H-咪唑并[4,5-h]喹唑啉-8-胺以及相应的6,8-二氢-5H-吡唑并[3,4-h]喹唑啉-2-胺、6,8-二氢吡唑并[4',3':4,5]吡喃[3,2-d]嘧啶-2-胺和1,4-二氢咪唑并[4',5':4,5]吡喃[3,2-d]嘧啶-8-胺的衍生物，化学式为(IVa)到(IVd)。本说明揭示了示例化合物的合成和表征以及其药理学数据（例如，第128至166页；示例1至32，A和B1至B10；表1）。示例化合物包括：N-(1-(乙磺酰基)哌啶-4-基)-1,2-二甲基-4,5-二氢-1H-咪唑并[4,5-h]喹唑啉-8-胺（示例1）、8-甲基-N-(1-(甲磺酰基)哌啶-4-基)-6,8-二氢-5H-吡唑并[3,4-h]喹唑啉-2-胺（示例9）、8-甲基-N-(1-(甲磺酰基)哌啶-4-基)-6,8-二氢吡唑并[4',3':4,5]吡喃[3,2-d]嘧啶-2-胺（示例10）、1-环丙基-N-(1-(甲磺酰基)哌啶-4-基)-1,4-二氢咪唑并[4',5':4,5]吡喃[3,2-d]嘧啶-8-胺（示例26）。