9-(3-benzyloxy-4-methoxy-benzyl)-4-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquinoline | 52346-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 9-(3-benzyloxy-4-methoxy-benzyl)-4-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquinoline
• 英文别名: 4-Methoxy-9-[(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)methyl]-6,7,8,9-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquinoline
• CAS: 52346-05-1
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₅
• 分子量: 433.504
• InChiKey: PGPKCUQKYQDHQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(3-benzyloxy-4-methoxy-benzyl)-4-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquinoline 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 甲酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 13-hydroxymethyl-4,11-dimethoxy-6,9,14,14a-tetrahydro-7H-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquino[3,2-a]isoquinolin-12-ol
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物合成的研究。第DCXX部分。（±）-Orientalidine和位置异构体的全合成

  摘要：

  通过用二甲基甲酰胺中的二氯甲烷和氢化钠处理（±）-脱甲基甲基溴（3）来完成（±）-Oralalidine（2）的总合成。由1-（3-苄氧基-4-甲氧基苄基）-1,2,3,4-四氢-6-甲氧基合成11-羟基-12-羟甲基-3,10-二甲氧基-1,2-亚甲基二氧基小ber碱（16） -7，8-亚甲基二氧基异喹啉（11）通过11-苄氧基-3，10-二甲氧基-1，2-亚甲基二氧基小ber碱（12）和相应的酚碱（15）。在相同的条件orientalidine合成下羟甲基化的berbines（5）和（16）的处理，得到相应的berbines（6）和（18）含有稠合米二氧杂环系统。

  DOI：

  10.1039/p19750001822
• 作为产物：
  描述：

  9-(3-benzyloxy-4-methoxy-benzyl)-4-methoxy-6,7-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquinoline; hydrochloride 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 9-(3-benzyloxy-4-methoxy-benzyl)-4-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  （±）-甲基溴啶的全合成（1,10,11-三甲氧基-2,3-亚甲基二氧苄酯-12-基甲醇）

  摘要：

  1，10-二甲氧基-2，3-亚甲基二氧苄酯-11-醇的羟甲基化，然后O-甲基化，得到（±）-甲基溴化吡啶（2），从而证实了后者的建议结构。

  DOI：

  10.1039/p19740001954

文献信息

• Kametani,T. et al., Heterocycles, 1974, vol. 2, p. 55 - 59
  作者：Kametani,T. et al.

  DOI：——

  日期：——