2-异丁基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 | 58069-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 2-异丁基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
• 英文名称: 2-isobutyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 2-Isobutyl-7-azaindole；2-(2-Methylpropyl)-1H-pyrrolo(2,3-b)pyridine；2-(2-methylpropyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 58069-42-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂
• 分子量: 174.246
• InChiKey: CICBTSLIBBFAPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄氧基-4-碘苯 、 2-异丁基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 在 copper(l) iodide potassium phosphate 、 trans-1,2-cyclohexanediamine 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 以14%的产率得到1-[4-(benzyloxy)phenyl]-2-isobutyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64830

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-戊炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-异丁基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  氮杂吲哚的不对称加氢：由两个杂芳烃组成的稠合芳环系统的化学和对映选择性还原

  摘要：

  高对映选择性通过使用手性催化剂，将其从的[Ru（η制备的氮杂吲哚的氢化实现3 -methallyl）2（COD）]和反式-chelating双（膦）配体（PhTRAP）。脱芳香反应只发生在五元环上，因此相应的氮杂吲哚啉对映体比率高达97：3。

  DOI：

  10.1002/anie.201606083

文献信息

• Efficient Synthesis of 2-Substituted 7-Azaindole Derivatives via Palladium-Catalyzed Coupling and C-N Cyclization Using 18-Crown-6
  作者：Vicente Gotor、Marcos de Mattos、Sergio Alatorre-Santamaría、Vicente Gotor-Fernández

  DOI：10.1055/s-2007-983730

  日期：——

  A practical and straightforward preparation of various novel 2-substituted 7-azaindole derivatives from 2-amino-3-iodopyridine by a two-step procedure is described that gives the desired compounds in good overall yields.

  描述了一种实用且简单的两步法，从2-氨基-3-碘吡啶制备各种新型2-取代7-氮杂吲哚衍生物，所获得的化合物具有良好的总体收率。
• IRAK degraders and uses thereof
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US11117889B1

  公开（公告）日：2021-09-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• [EN] BICYCLIC AND HETEROBICYCLIC DERIVATIVES, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR PHARMACEUTICAL USES<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES ET HÉTÉROBICYCLIQUES, LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2008064830A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  [EN] The present invention concerns bicyclic and heterobicyclic derivatives of formula I, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés bicycliques et hétérobicycliques de formule I, leurs procédés de fabrication, des compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation comme produits pharmaceutiques.
• Asymmetric Hydrogenation of Azaindoles: Chemo‐ and Enantioselective Reduction of Fused Aromatic Ring Systems Consisting of Two Heteroarenes
  作者：Yusuke Makida、Masahiro Saita、Takahiro Kuramoto、Kentaro Ishizuka、Ryoichi Kuwano

  DOI：10.1002/anie.201606083

  日期：2016.9.19

  by using the chiral catalyst, which was prepared from [Ru(η3‐methallyl)2(cod)] and a trans‐chelating bis(phosphine) ligand (PhTRAP). The dearomative reaction exclusively occurred on the five‐membered ring, thus giving the corresponding azaindolines with up to 97:3 enantiomer ratio.

  高对映选择性通过使用手性催化剂，将其从的[Ru（η制备的氮杂吲哚的氢化实现3 -methallyl）2（COD）]和反式-chelating双（膦）配体（PhTRAP）。脱芳香反应只发生在五元环上，因此相应的氮杂吲哚啉对映体比率高达97：3。
• WO2008/64830
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——