(1'S,3S)-1'-naphthylethyl-4-(1-methyl-1H-imidazolylcarbonyl)-3-(4-bromophenyl)butyrate | 1315282-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1'S,3S)-1'-naphthylethyl-4-(1-methyl-1H-imidazolylcarbonyl)-3-(4-bromophenyl)butyrate
• CAS: 1315282-20-2
• 化学式: C₂₇H₂₅BrN₂O₃
• 分子量: 505.411
• InChiKey: WBRAIEYSOKCTAW-RXVVDRJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (1'S,3S)-1'-naphthylethyl-4-(1-methyl-1H-imidazolylcarbonyl)-3-(4-bromophenyl)butyrate 在 三氟甲烷磺酸甲酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到(1'S,3S)-1-(1'-naphthyl)ethyl methyl 3-(4-bromophenyl)pentanedioate
  参考文献：
  名称：

  高对映选择性催化合成功能化手性重氮乙酰乙酸酯

  摘要：

  此外：在手性路易斯酸铜 (II) 存在下进行 Mukaiyama-Michael 加成反应是一种高度对映选择性且有效的方法，可用于构建各种手性 γ-官能化重氮乙酰乙酸酯。这些产品可以方便地转化为有用的富含对映体的 1,5-二酯（参见方案，Np=1-萘基，TBS= 叔丁基二甲基甲硅烷基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201102405
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (5R)-5-(4-bromophenyl)-2-diazo-7-(1-methylimidazol-2-yl)-3,7-dioxoheptanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1'S,3S)-1'-naphthylethyl-4-(1-methyl-1H-imidazolylcarbonyl)-3-(4-bromophenyl)butyrate
  参考文献：
  名称：

  高对映选择性催化合成功能化手性重氮乙酰乙酸酯

  摘要：

  此外：在手性路易斯酸铜 (II) 存在下进行 Mukaiyama-Michael 加成反应是一种高度对映选择性且有效的方法，可用于构建各种手性 γ-官能化重氮乙酰乙酸酯。这些产品可以方便地转化为有用的富含对映体的 1,5-二酯（参见方案，Np=1-萘基，TBS= 叔丁基二甲基甲硅烷基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201102405