formamidine acetate | 41217-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: formamidine acetate
• 英文别名: N-methanimidoylacetamide
• CAS: 41217-23-6
• 化学式: C₃H₆N₂O
• mdl: MFCD20616990
• 分子量: 86.0934
• InChiKey: QJZQDDFWHZTWRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium;(E)-4,4-dimethyl-3-oxo-5-[4-(trifluoromethylsulfanyl)phenyl]pent-1-en-1-olate 、 formamidine acetate 生成 1-(5-pyrimidyl)-2,2-dimethyl-3-(4-trifluoromethylthiophenyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  ELBE, HANS-LUDWIG;DUTZMANN, STEFAN;REINECKE, PAUL

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-aza-2-chloro-ethene 、 乙腈 在 盐酸 、 高氯酸 作用下， 生成 formamidine acetate
  参考文献：
  名称：

  Liebscher,J.; Hartmann,H., Zeitschrift fur Chemie, 1974, vol. 14, p. 358 - 359

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Potent inhibition of thymidylate synthase by two series of nonclassical quinazolines
  作者：Dennis J. McNamara、Ellen M. Berman、David W. Fry、Leslie M. Werbel

  DOI：10.1021/jm00169a040

  日期：1990.7

  OCF3 greater than or equal to F. The 2-desamino target compounds 13a-c,k also exhibited significant, although diminished, TS inhibition. Both series were growth inhibitory to cells in tissue culture and this inhibition could be reversed by thymidine alone, indicating that the primary target was TS. None of the compounds was a potent inhibitor of dihydrofolate reductase. These studies indicate that the

  描述了两个系列的非经典胸苷酸合酶（TS）抑制剂的合成和生物学活性。第一个是一系列10-炔丙基-5,8-二叠氮基水杨酸衍生物（10a-j），第二个是一系列类似的2-desamino衍生物（13a-c，k），两者在其上均具有更亲脂的取代基苯环比经典抗叶酸剂的CO-谷氨酸盐高。化合物10a-j通常以各种方式处理N- [6-（溴甲基）-3,4-二氢-4-氧代-2-喹唑啉基] -2,2-二甲基丙酰胺（6），以直接的方式制备。苯基取代的N-炔丙基苯胺（8），然后脱保护。由[6-（溴甲基）-4-氧代-3（4H）-喹唑啉基] 2，2-二甲基丙酸甲酯（11）类似地制备化合物13a-c，k。测试了这些化合物对纯化的L1210 TS的抑制作用以及对L1210细胞的体外抑制作用。这些非经典类似物中的几种达到了含有谷氨酸的TS抑制剂10-炔丙基-5,8-二氮杂az酸（1，CB3717）的TS抑制能力。2-氨基目标化合物10a-j通常是L1210
• Adenosine deaminase inhibitors. Synthesis and biological activities of deaza analogs of erythro-9-(2-hydroxy-3-nonyl)adenine
  作者：Gloria Cristalli、Palmarisa Franchetti、Mario Grifantini、Sauro Vittori、Giulio Lupidi、Francesca Riva、Teresa Bordoni、Cristina Geroni、M. Antonietta Verini

  DOI：10.1021/jm00397a021

  日期：1988.2

  (ara-A), 7-deaza-EHNA being the most active of all. The results obtained showed that there is no correlation between adenosine deaminase inhibition and antiviral or antitumor activity in this series of compounds. 3-Deaza-EHNA, the most active inhibitor of ADA among the EHNA deaza analogues, greatly potentiates the antitumor activity of ara-A in vitro. In vivo activity was observed only when the two compounds

  合成了两个新的赤型9-（2-羟基-3-壬基）腺嘌呤（EHNA，1）的deaza类似物，7-deaza-EHNA（6）和1,3-dideaza-EHNA（11）。腺苷脱氨酶（ADA）抑制活性，并与EHNA，1-deaza-EHNA（2）和3-deaza-EHNA（3）比较。用次甲基取代EHNA嘌呤部分7位上的氮原子会导致抑制活性急剧下降（Ki = 4 X 10（-4）M），而化合物2和3仍然是好的抑制剂（ Ki = 1.2 X 10（-7）M和6.3 X 10（-9）M）。到目前为止，还对体外合成的EHNA及其deaza类似物在一系列细胞系统中的抗病毒和抗肿瘤活性进行了测试。EHNA和1-deaza-EHNA具有抑制人类呼吸道合胞病毒（HRSV）复制的作用（MIC = 6）。25微克/毫升），而其他化合物则没有活性。另一方面，所有检查的化合物显示出与参考化合物1-β-D-呋喃糖基丝氨酸腺嘌呤
• ELBE, HANS-LUDWIG;DUTZMANN, STEFAN;REINECKE, PAUL
  作者：ELBE, HANS-LUDWIG、DUTZMANN, STEFAN、REINECKE, PAUL

  DOI：——

  日期：——
• TATSUGI, JIRO;OKUMURA, MICHIO, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1982, N 5, 876-879
  作者：TATSUGI, JIRO、OKUMURA, MICHIO

  DOI：——

  日期：——
• LESHER, G. Y.;SINGH, BALDEV
  作者：LESHER, G. Y.、SINGH, BALDEV

  DOI：——

  日期：——