2-乙氧基异丁腈 | 76474-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-乙氧基异丁腈
• 英文名称: 2-ethoxyisobutyronitrile
• 英文别名: 2-Ethoxy-2-methylpropanenitrile
• CAS: 76474-10-7
• 化学式: C₆H₁₁NO
• 分子量: 113.159
• InChiKey: LZHWPSMXWLOXNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  129 °C
• 密度：
  0.8585 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙氧基异丁腈 在 nitrilase NIT 106 、 水 作用下， 生成 2-乙氧基-2-甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  实用高效合成2-乙氧基-2-甲基丙酸氯甲酯的开发

  摘要：

  据报道由2-溴异丁酸有效合成2-乙氧基-2-甲基丙酸氯甲基酯。该方法的关键在于四个发展：（i）叔烷基溴的轻度，碱介导的乙醇水解作用；（ii）2-甲基丙烯酸的亚硫酸氢钠吹扫；（iii）通过正式的Pummerer工艺制备硫代甲基酯用DMSO，以及（iv）通过抑制竞争性氯化途径改善了硫代甲基酯向氯代甲基酯的转化。

  DOI：

  10.1021/op1002038
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 丙酮氰醇 在 zinc(II) chloride 作用下， 生成 2-乙氧基异丁腈
  参考文献：
  名称：

  实用高效合成2-乙氧基-2-甲基丙酸氯甲酯的开发

  摘要：

  据报道由2-溴异丁酸有效合成2-乙氧基-2-甲基丙酸氯甲基酯。该方法的关键在于四个发展：（i）叔烷基溴的轻度，碱介导的乙醇水解作用；（ii）2-甲基丙烯酸的亚硫酸氢钠吹扫；（iii）通过正式的Pummerer工艺制备硫代甲基酯用DMSO，以及（iv）通过抑制竞争性氯化途径改善了硫代甲基酯向氯代甲基酯的转化。

  DOI：

  10.1021/op1002038

文献信息

• ALKYNYL ALCOHOLS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Guoqing

  公开号：US20110086834A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of inflammation and inflammatory disorders, such as NIK-mediated disorders. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, inflammation and the like.

  所选化合物对于预防和治疗炎症和炎症性疾病（如NIK介导的疾病）有效。本发明涵盖新的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、制药组合物和预防和治疗涉及炎症等疾病和其他疾病或病症的方法。
• Navolokina, R. A.; Zil'berman, E. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, p. 1382 - 1386
  作者：Navolokina, R. A.、Zil'berman, E. N.

  DOI：——

  日期：——
• NAVOLOKINA R. A.; ZILBERMAN E. N., ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 8, 1629-1633
  作者：NAVOLOKINA R. A.、 ZILBERMAN E. N.

  DOI：——

  日期：——
• Development of a Practical and Efficient Synthesis of Chloromethyl 2-Ethoxy-2-methylpropanoate
  作者：John A. Ragan、Nathan D. Ide、Weiling Cai、James J. Cawley、Roberto Colon-Cruz、Rajesh Kumar、Zhihui Peng、Brian C. Vanderplas

  DOI：10.1021/op1002038

  日期：2010.11.19

  An efficient synthesis of chloromethyl 2-ethoxy-2-methylpropanoate from 2-bromoisobutyric acid is reported. Four developments were key to this route: (i) a mild, base-mediated ethanolysis of a tertiary alkyl bromide, (ii) a sodium bisulfite purge of 2-methylacrylic acid, (iii) preparation of a thiomethyl ester via a formal Pummerer process with DMSO, and (iv) improved conversion of a thiomethyl ester

  据报道由2-溴异丁酸有效合成2-乙氧基-2-甲基丙酸氯甲基酯。该方法的关键在于四个发展：（i）叔烷基溴的轻度，碱介导的乙醇水解作用；（ii）2-甲基丙烯酸的亚硫酸氢钠吹扫；（iii）通过正式的Pummerer工艺制备硫代甲基酯用DMSO，以及（iv）通过抑制竞争性氯化途径改善了硫代甲基酯向氯代甲基酯的转化。