2-(7-氯-1,8-萘啶-2-基)异吲哚-1,3-二酮 | 55112-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-(7-氯-1,8-萘啶-2-基)异吲哚-1,3-二酮
• 中文别名: 2-(7-氯-1,8-萘啶-2-基)异二氢吲哚-1,3-二酮
• 英文名称: N-(7-chloro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-phthalimide
• 英文别名: 2-(7-Chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 55112-40-8
• 化学式: C₁₆H₈ClN₃O₂
• 分子量: 309.711
• InChiKey: XOZDDCDGCQEDRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(7-氯-1,8-萘啶-2-基)异吲哚-1,3-二酮 生成 2-(7-氯-1,8-萘啶-2-基)-3-羟基异吲哚啉-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  式子为：##STR1## 其中吡咯烃环和符号R.sub.1和R.sub.2共同形成异吲哚啉、6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪、2,3,6,7-四氢-5H-1,4-噁嗪并[2,3-c]吡咯或2,3,6,7-四氢-5H-1,4-二噻吩并[2,3-c]吡咯核，Het代表可选取代的吡啶-2-基、喹啉-2-基或1,8-萘啉-2-基基团，Z代表氧或硫，R代表氢、烷基或卤代烷基、烯基、炔基、环烷基、烷氧基、可选取代的苯基、苯基烷基，其中苯环可选取代，苯基烯基，其中苯环可选取代，或R代表含有一或两个氮、氧和硫杂原子的5-或6-成员杂环基团，当吡咯烃环和符号R.sub.1和R.sub.2共同形成异吲哚啉核时，由R.sub.1和R.sub.2表示的异吲哚啉核残基可选取代，具有药理学特性，特别适用于镇静剂、抗惊厥剂、解痉剂和产生催眠作用的剂。

  公开号：

  US04220646A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(7-氧代-1,7-二氢-1,8-萘啶-2-基)-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮 生成 2-(7-氯-1,8-萘啶-2-基)异吲哚-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  式子为：##STR1## 其中吡咯烃环和符号R.sub.1和R.sub.2共同形成异吲哚啉、6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪、2,3,6,7-四氢-5H-1,4-噁嗪并[2,3-c]吡咯或2,3,6,7-四氢-5H-1,4-二噻吩并[2,3-c]吡咯核，Het代表可选取代的吡啶-2-基、喹啉-2-基或1,8-萘啉-2-基基团，Z代表氧或硫，R代表氢、烷基或卤代烷基、烯基、炔基、环烷基、烷氧基、可选取代的苯基、苯基烷基，其中苯环可选取代，苯基烯基，其中苯环可选取代，或R代表含有一或两个氮、氧和硫杂原子的5-或6-成员杂环基团，当吡咯烃环和符号R.sub.1和R.sub.2共同形成异吲哚啉核时，由R.sub.1和R.sub.2表示的异吲哚啉核残基可选取代，具有药理学特性，特别适用于镇静剂、抗惊厥剂、解痉剂和产生催眠作用的剂。

  公开号：

  US04220646A1

文献信息

• Methods for making 2-(7-chloro-1,8-naphthyridine-2-yl)-3-(5-methyl-2-oxo-hexyl)-1-isoindolinone
  申请人：——

  公开号：US20030191315A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The present invention relates to methods for making racemic 2-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-(5-methyl-2-oxohexyl)-1-isoindolinone and (+)-2-(7-chloro-1,8-naphthyridine-2-yl)-3-(5-methyl-2-oxo-hexyl)-1-isoindolinone.

  本发明涉及制备外消旋2-(7-氯-1,8-萘啶基)-3-(5-甲基-2-氧代己基)-1-异吲哚酮和(+)-2-(7-氯-1,8-萘啶基)-3-(5-甲基-2-氧代己基)-1-异吲哚酮的方法。
• Pyrrole derivatives, and pharmaceutical compositions which contain them
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04960779A1

  公开（公告）日：1990-10-02

  Pyrrole derivatives of formula (I): ##STR1## in which A forms with the pyrrole ring an isoindoline, 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazine, 2,3,6,7-tetrahydro-5H-[1,4]oxathiino[2,3-c]pyrrole or 2,3,6,7-tetrahydro-5H-[1,4]dithiino[2,3-c]pyrrole ring-system, Het.dbd.naphthyridinyl, pyridyl or quinolyl which are unsubstituted or substituted with halogen, (1 to 4 C) alkyl, (1 to 4 C) alkyloxy, (1 to 4 C) alkylthio or CF.sub.3, Y.dbd.CO, C.dbd.NOH or CHOH and R.dbd.(3 to 10 C) alkenyl, alkyl which is unsubstituted or substituted with OH, alkyloxy, alkylthio, (3 to 6 C) cycloalkyl, NH.sub.2, alkylamino, dialkylamino, alkylcarbonylamino, piperazinyl, piperidyl, 1-azetidinyl, morpholino, pyrrolidinyl, carbamoyl, alkylcarbamoyl, dialkylcarbamoyl, (1-piperazinyl)carbonyl, piperidinocarbonyl, pyrrolidinocarbonyl, phenyl, pyridyl, 1-imidazolyl or alternatively R.dbd.2- or 3-pyrrolididnyl, 2-, 3- or 4-piperidyl, (3 to 6 C) cycloalkyl or phenyl which is unsubstituted or substituted with halogen, (1 to 4 C) alkyl, (1 to 4 C) alkyloxy, (1 to 4 C) alkylthio, the said alkyl radicals and portions containing, except where specifically stated, 1 to 10 C, and the piperazinyl, piperidino, piperidyl, pyrrolidinyl, azetidinyl radicals being unsubstituted or substituted at any position by alkyl, alkylcarbonyl, benzyl or hydroxyalkyl, or can alternatively form a lactam group with the nitrogen atom of the ring, and their salts and optical isomers are useful as anxiolytics.

  公式（I）的吡咯衍生物：##STR1## 其中A与吡咯环形成异吲哚啉，6,7-二氢-5H-吡咯[3,4-b]吡嗪，2,3,6,7-四氢-5H-[1,4]噁嗪并[2,3-c]吡咯或2,3,6,7-四氢-5H-[1,4]二噻并[2,3-c]吡咯环系，Het.dbd.naphthyridinyl，吡啶基或喹啉基，它们未被取代或被卤素，（1至4C）烷基，（1至4C）烷氧基，（1至4C）烷硫基或CF.sub.3取代，Y.dbd.CO，C.dbd.NOH或CHOH，R.dbd.（3至10C）烯基，未被取代或被取代为OH，烷氧基，烷硫基，（3至6C）环烷基，NH.sub.2，烷基氨基，二烷基氨基，烷基羰基氨基，哌嗪基，哌啶基，1-氮杂丙烷基，吗啉基，吡咯啉基，氨基甲酰基，烷基氨甲酰基，二烷基氨甲酰基，（1-哌嗪基）羰基，哌啶基羰基，吡咯啉基羰基，苯基，吡啶基，1-咪唑基，或者R.dbd.2-或3-吡咯烷基，2-，3-或4-哌嗪基，（3至6C）环烷基或未被取代或被卤素，（1至4C）烷基，（1至4C）烷氧基，（1至4C）烷硫基取代的苯基，所述烷基基团和部分含有，除非特别说明，1至10C，哌嗪基，哌啶基，哌嗪基，吡咯啉基，氮杂丙烷基未被取代或被取代为烷基，烷基羰基，苄基或羟基烷基，或者可以与环的氮原子形成内酰胺基团，它们的盐和光学异构体可用作抗焦虑剂。
• Heterocyclic compounds
  申请人：Rhone-Poulenc Industries

  公开号：US04220646A1

  公开（公告）日：1980-09-02

  Heterocyclic compounds of the formula: ##STR1## wherein the pyrroline ring and the symbols R.sub.1 and R.sub.2 together form an isoindoline, 6,7-dihydro-5H-pyrrolo-[3,4-b]pyrazine, 2,3,6,7-tetrahydro-5H-1,4-oxathiino-[2,3-c]pyrrole or 2,3,6,7-tetrahydro-5H-1,4-dithiino-[2,3-c]pyrrole nucleus, Het represents an optionally substituted pyrid-2-yl, quinol-2-yl or 1,8-naphthyridin-2-yl radical, Z represents oxygen or sulphur and R represents hydrogen, alkyl or halo-substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, alkoxy, optionally substituted phenyl, phenylalkyl, the phenyl ring of which may optionally be substituted, phenylalkenyl, the phenyl ring of which may optionally be substituted, or R represents a 5- or 6-membered heterocyclic radical containing one or two hetero-atoms selected from nitrogen, oxygen and sulphur, and, when the pyrroline ring and the symbols R.sub.1 and R.sub.2 together form an isoindoline nucleus, the residue of the isoindoline nucleus represented by R.sub.1 and R.sub.2 may optionally be substituted, possess pharmacological properties, and are especially useful as tranquillizers, anti-convulsant agents, decontracturants and agents to produce hypnosis.

  式子为：##STR1## 其中吡咯烃环和符号R.sub.1和R.sub.2共同形成异吲哚啉、6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪、2,3,6,7-四氢-5H-1,4-噁嗪并[2,3-c]吡咯或2,3,6,7-四氢-5H-1,4-二噻吩并[2,3-c]吡咯核，Het代表可选取代的吡啶-2-基、喹啉-2-基或1,8-萘啉-2-基基团，Z代表氧或硫，R代表氢、烷基或卤代烷基、烯基、炔基、环烷基、烷氧基、可选取代的苯基、苯基烷基，其中苯环可选取代，苯基烯基，其中苯环可选取代，或R代表含有一或两个氮、氧和硫杂原子的5-或6-成员杂环基团，当吡咯烃环和符号R.sub.1和R.sub.2共同形成异吲哚啉核时，由R.sub.1和R.sub.2表示的异吲哚啉核残基可选取代，具有药理学特性，特别适用于镇静剂、抗惊厥剂、解痉剂和产生催眠作用的剂。
• AU657569B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4016274A
  申请人：——

  公开号：US4016274A

  公开（公告）日：1977-04-05