2-fluorenamide | 28314-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-fluorenamide
• 英文别名: 9H-fluorene-2-carboxamide
• CAS: 28314-11-6
• 化学式: C₁₄H₁₁NO
• mdl: MFCD24389785
• 分子量: 209.247
• InChiKey: GOFRCFBKJGXGMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟萘烯甲醛 在 叠氮基三甲基硅烷 、 四丁基溴化铵 、 iron(II) bromide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 6.0h， 以57%的产率得到2-fluorenamide
  参考文献：
  名称：

  用于发散键活化的分子铁基系统：控制醛的反应性

  摘要：

  从容易获得的醛前体直接合成酰胺和腈提供了获得主要合成效用的官能团的途径。迄今为止，最可靠的催化方法通常已优化为专门提供一种产品。在此，我们描述了一种以操作简单的铁基系统为中心的方法，该系统根据反应条件，选择性地解决醛的 C=O 或 C-H 键。这样，可以打开两条不同的反应途径，在温和的反应条件下以高产率和选择性提供两种产物。该催化剂系统利用铁的双重反应性，能够充当 (1) 路易斯酸和 (2) 氮烯转移平台来控制醛结构单元。目前的转化基于铁系统的离子性质提供了对选择性的罕见控制。这种方法扩展了酰胺和腈合成方案的全部内容，并表明对催化剂系统分子环境的微调可以控制键活化过程，从而可以轻松获得来自主要构件的各种产品。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c00733

文献信息

• [EN] CONTROLLED DRUG RELEASE FROM SOLID SUPPORTS<br/>[FR] SUPPORTS SOLIDES POUR LA LIBÉRATION CONTRÔLÉE DE MÉDICAMENTS
  申请人：PROLYNX LLC

  公开号：WO2011140392A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention relates to solid supports useful in medical applications that provide controlled release of drugs, such as peptides, nucleic acids and small molecules. The drugs are covalently coupled to the solid support through a linkage that releases the drug or a prodrug through controlled beta elimination.

  这项发明涉及在医疗应用中有用的固体支持物，可提供药物的控制释放，如肽、核酸和小分子。这些药物通过一个通过受控β消除释放药物或前药的连接与固体支持物共价偶联。
• [EN] CONTROLLED RELEASE FROM MACROMOLECULAR CONJUGATES<br/>[FR] LIBÉRATION CONTRÔLÉE À PARTIR DE CONJUGUÉS MACROMOLÉCULAIRES
  申请人：PROLYNX LLC

  公开号：WO2011140393A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention relates to conjugates of macromolecular carriers and drugs comprising linkers that release the drug or a prodrug through rate-controlled beta-elimination, and methods of making and using the conjugates.

  这项发明涉及大分子载体和药物的共轭物，包括释放药物或前药的连接剂，通过速率控制的β-消除释放药物，以及制备和使用这些共轭物的方法。
• Supported palladium catalyzed aminocarbonylation of aryl iodides employing bench-stable CO and NH₃ surrogates
  作者：Shaifali、Sheetal、Rohit Bains、Ajay Kumar、Shankar Ram、Pralay Das

  DOI：10.1039/d0ob01445a

  日期：——

  surrogates simultaneously under heterogeneous catalyst (Pd@PS) conditions for the synthesis of primary amides using an easy to handle double-vial (DV) system. The developed strategy showed a good functional group tolerance towards a wide range of aryl iodides and afforded primary aromatic amides in good yields. The Pd@PS catalyst was easy to separate and can be recycled up to four consecutive runs

  已经证明了一种在聚苯乙烯负载的钯 (Pd@PS) 纳米颗粒 (NP) 催化条件下羰基化合成初级芳香酰胺的简单、高效且无膦的方案。在此，我们没有同时使用两种有毒且难以处理的气体，而是使用固体、经济、台式稳定的草酸作为 CO 源，使用氨基甲酸铵作为 NH 3源在一个单一的锅反应。我们首次在非均相催化剂 (Pd@PS) 条件下同时应用两种非气态替代物，使用易于处理的双样品瓶 (DV) 系统合成伯酰胺。所开发的策略显示出对广泛的芳基碘具有良好的官能团耐受性，并以良好的收率提供了初级芳香酰胺。Pd@PS 催化剂易于分离，最多可连续循环四次，催化活性损失很小。我们已经成功地将方法的范围扩展到通过双和单羰基化环化方法从 1,2-二卤代苯、2-卤代苯甲酸酯和 2-卤代苯甲酸合成异吲哚-1,3-二酮。
• CONTROLLED RELEASE FROM MACROMOLECULAR CONJUGATES
  申请人：Ashley Gary

  公开号：US20130116407A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The invention relates to conjugates of macromolecular carriers and drugs comprising linkers that release the drug or a prodrug through rate-controlled beta-elimination, and methods of making and using the conjugates.

  该发明涉及大分子载体和药物的共轭物，包括通过速率控制的β-消除释放药物或前药的连接剂，以及制备和使用这些共轭物的方法。
• CONTROLLED DRUG RELEASE FROM DENDRIMERS
  申请人：Ashley Gary

  公开号：US20130123461A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The invention relates to compositions that comprise dendrimers useful in medical and veterinary applications that provide controlled release of drugs, such as peptides, nucleic acids and small molecules. The drugs are covalently coupled to the dendrimer through a linkage that releases the drug or a prodrug through controlled beta elimination.

  本发明涉及一种包含树状分子的组合物，该组合物在医疗和兽医应用中有用，能够提供药物的控制释放，例如肽，核酸和小分子。药物通过一个连接与树状分子共价耦合，该连接通过控制的β消除释放药物或前药。