4-methoxy-7-aminoquinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-methoxy-7-aminoquinazoline
• 英文别名: 4-methoxy-quinazolin-7-ylamine；4-Methoxy-chinazolin-7-ylamin；4-Methoxyquinazolin-7-amine
• 化学式: C₉H₉N₃O
• 分子量: 175.19
• InChiKey: BFGRHNGQMLWLGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基-(3-溴-丙基)-胺 、 4-methoxy-7-aminoquinazoline 生成 N,N-diethyl-N'-(4-methoxy-quinazolin-7-yl)-propanediyldiamine
  参考文献：
  名称：

  Tsuda et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1942, vol. 62, p. 335,338; dtsch. Ref. S. 87

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-7-nitroquinazoline 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以91.2 %的产率得到4-methoxy-7-aminoquinazoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ AMIDE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 酰胺类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  公开了一种式I所述的酰胺类化合物及其制备方法和用途。公开的酰胺类化合物具有Nav1.8选择性抑制活性，可用作Nav1.8选择性抑制剂，其活性更好，选择性更高，副作用更少，可用于治疗、预防或控制与Nav1.8通道参与或功能紊乱相关的疾病，具有重要的临床应用价值。

  公开号：

  WO2023174138A1

文献信息

• 作为神经保护剂的药用化合物
  申请人：江苏先声药业有限公司

  公开号：CN104045552B

  公开（公告）日：2019-06-11

  本发明公开了一类作为神经保护剂的药用化合物，其为神经元型一氧化氮合酶‑突触后密度蛋白‑95（nNOS‑PSD95）的解耦联剂，其为具有通式（Ⅰ）苯环衍生物或其药学上可接受的盐。本申请进一步公开了该类化合物的制备方法以及其用于预防和治疗受神经元损伤影响引起的疾病的用途。
• [EN] AMIDE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AMIDE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 酰胺类化合物及其制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2023174138A1

  公开（公告）日：2023-09-21

  公开了一种式I所述的酰胺类化合物及其制备方法和用途。公开的酰胺类化合物具有Nav1.8选择性抑制活性，可用作Nav1.8选择性抑制剂，其活性更好，选择性更高，副作用更少，可用于治疗、预防或控制与Nav1.8通道参与或功能紊乱相关的疾病，具有重要的临床应用价值。
• Tsuda et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1942, vol. 62, p. 335,338; dtsch. Ref. S. 87
  作者：Tsuda et al.

  DOI：——

  日期：——