4-Dicyanomethylene-2-(2-hydroxyphenyl)-4H-1,3-benzoxazine | 90681-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4-Dicyanomethylene-2-(2-hydroxyphenyl)-4H-1,3-benzoxazine
• 英文别名: 2-(2-Hydroxyphenyl)-1,3-benzoxazin-4-ylidenmalodinitril；[2-(6-Oxocyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)-2,3-dihydro-4H-1,3-benzoxazin-4-ylidene]propanedinitrile；2-[2-(2-hydroxyphenyl)-1,3-benzoxazin-4-ylidene]propanedinitrile
• CAS: 90681-65-5
• 化学式: C₁₇H₉N₃O₂
• 分子量: 287.277
• InChiKey: GBCQVIBDCWWAIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Dicyanomethylene-2-(2-hydroxyphenyl)-4H-1,3-benzoxazine 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以79%的产率得到5-Imino-2-(2-hydroxyphenyl)-1-benzopyrano<4,3-d>pyrimidin-4-thion
  参考文献：
  名称：

  Eine einfache Synthese von 5H-[1]Benzopyrano[4,3-d]pyrimidin-Derivaten mit Oxo-, Thioxo- und/oder Imino-Funktionen in 4- und 5-Stellung

  摘要：

  5H-[1]苯并吡喃并[4,3-d]嘧啶衍生物在4和5位具有氧代、硫代和/或亚氨基官能团的简单合成 4-二氰基亚甲基-或4[氰基-(乙氧羰基)-亚甲基]-2-(2-羟基苯基)-4H-1,3-苯并噁嗪与乙酸铵、硫化氢或水溶液的反应是制备4,5-(亚氨基、硫代或氧代)-二取代2-(2-羟基苯基)-3,4-二氢-5H-[1]苯并吡喃并[4,3-d]嘧啶的有效方法。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31504
• 作为产物：
  描述：

  (6Z)-6-[(5Z)-5-(6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)-1,2,4-dithiazolidin-3-ylidene]cyclohexa-2,4-dien-1-one 、 丙二腈 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BRIEL, D.;LEISTNER, S.;WAGNER, G., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 5, 535-537

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Herstellung von 4-Cyanomethylen-1,3-benzoxazin-Derivaten aus 6,6′-(1,2,4-Dithiazolidin-3,5-yliden)-bis-2,4-cyclohexadien-1-onen und substituierten Acetonitrilen
  作者：Detlef Briel、Siegfried Leistner、Günther Wagner

  DOI：10.1055/s-1985-31266

  日期：——
• BRIEL, D.;WAGNER, G.
  作者：BRIEL, D.、WAGNER, G.

  DOI：——

  日期：——
• BRIEL, D.;LEISTNER, S.;WAGNER, G., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 2, 147-150
  作者：BRIEL, D.、LEISTNER, S.、WAGNER, G.

  DOI：——

  日期：——
• Briel, Pharmazie, 1991, vol. 46, # 6, p. 455 - 456
  作者：Briel

  DOI：——

  日期：——
• BRIEL, D.;LEISTNER, S.;WAGNER, G., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 5, 535-537
  作者：BRIEL, D.、LEISTNER, S.、WAGNER, G.

  DOI：——

  日期：——