6,7-Diphenylpteridin-4-one | 24863-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 6,7-Diphenylpteridin-4-one
• 英文别名: 6,7-Diphenylpteridin-4-ol；6,7-diphenyl-3H-pteridin-4-one
• CAS: 24863-39-6
• 化学式: C₁₈H₁₂N₄O
• mdl: MFCD02685604
• 分子量: 300.319
• InChiKey: UMUYUDSQRKTBKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-Diphenylpteridin-4-one 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 、 乙醇 、 氨 作用下， 生成 4-amino-6,7-diphenylpteridine
  参考文献：
  名称：

  Pteridines. X. A New Approach to the Synthesis of Pteridines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01104a037
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-6,7-diphenylpteridine 在 盐酸 作用下， 反应 0.25h， 以52%的产率得到6,7-Diphenylpteridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Sladowska, H.; De Meester, J. W. G.; Plas, H. C. van der, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 477 - 480

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vasculostatic agents and methods of use thereof
  申请人：Targegen, Inc.

  公开号：EP2039683A2

  公开（公告）日：2009-03-25

  Compositions and methods and are provided for treating disorders associated with compromised vasculostasis. Invention methods and compositions are useful for treating a variety of disorders including for example, stroke, myocardial infarction, cancer, ischemia/reperfusion injury, autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis, eye diseases such as retinopathies or macular degeneration or other vitreoretinal diseases, inflammatory diseases, vascular leakage syndrome, edema, transplant rejection, adult/acute respiratory distress syndrome (ARDS), and the like.

  本发明提供的组合物和方法可用于治疗与血管稳态受损相关的疾病。发明的方法和组合物可用于治疗多种疾病，例如中风、心肌梗塞、癌症、缺血/再灌注损伤、类风湿性关节炎等自身免疫性疾病、视网膜病变或黄斑变性等眼部疾病或其他玻璃体视网膜疾病、炎症性疾病、血管渗漏综合征、水肿、移植排斥反应、成人/急性呼吸窘迫综合征（ARDS）等。
• Parallel synthesis of pteridine derivatives as potent inhibitors for hepatitis C virus NS5B RNA-dependent RNA polymerase
  作者：Yili Ding、Jean-Luc Girardet、Kenneth L. Smith、Gary Larson、Brett Prigaro、Vicky C.H. Lai、Weidong Zhong、Jim Z. Wu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.11.028

  日期：2005.2

  From compound library screening using an HCV NS5B RNA-dependent RNA polymerase enzymatic assay, we identified a pteridine hit compound with an IC50 of 15 muM. Our SAR studies were focused on the different groups at the 6- and 7-positions. substitutions at the 4-position, and replacement of N-1 or N-3 with carbon in the pteridine ring. We found that NH or OH at 4-position is critical for the inhibitory activity. Furthermore, a hydrophobic substituent at the 4-position may help compounds permeate through the cell membrane. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Albert et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 4219,4220
  作者：Albert et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sladowska, H.; van Veldhuizen, A.; van der Plas, H. C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 843 - 847
  作者：Sladowska, H.、van Veldhuizen, A.、van der Plas, H. C.

  DOI：——

  日期：——
• Pteridines. IX. Hydrolytic Ring Cleavage of 3-Benzyl-6,7-diphenyl-4(3H)-pteridinone
  作者：E. C. Taylor

  DOI：10.1021/ja01129a509

  日期：1952.5