1,4-dimethoxy-2-naphthoyl chloride | 78265-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-dimethoxy-2-naphthoyl chloride
• 英文别名: 1,4-Dimethoxy-2-naphthalenecarbonyl chloride；1,4-dimethoxynaphthalene-2-carbonyl chloride
• CAS: 78265-14-2
• 化学式: C₁₃H₁₁ClO₃
• 分子量: 250.682
• InChiKey: KZVSLVNQYAJCNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dimethoxy-2-naphthoyl chloride 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 magnesium 作用下， 反应 44.0h， 生成 [4-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-1-methoxy-naphthalen-2-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of aryloxazolines. Applications to the synthesis of lignan lactone derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00332a024
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲氧基-2-萘酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 15.0h， 生成 1,4-dimethoxy-2-naphthoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  苯并萘醌和萘醌基硼酸的合成：探讨狄尔斯-阿尔德反应性

  摘要：

  由1,4-二甲氧基芳族衍生物可通过两个步骤合成取代的2-喹啉基硼酸：区域控制的硼化和氧化脱甲基。对它们的双亲性行为的研究表明，硼取代基显着提高了反应性，并触发了有效的多米诺骨牌过程，在该过程中，狄尔斯-阿尔德反应后将进行原脱硼或脱氢硼化，具体取决于醌和二烯配体上的取代。硼酸充当临时控制器，打开到一个直接存取的反式稠合的元3-甲基取代的2-喹啉基硼酸与在C-1处具有取代基的二烯反应时，会形成区域-顺式加合物。在氧气气氛下，3,6-二甲基-2-喹啉基硼酸与间戊二烯之间的反应获得了特别有价值的合成结果。直接形成反式的8a-羟基-2,4a，8-三甲基四氢萘醌，收率高，非对映选择性高。

  DOI：

  10.1002/chem.200902796

文献信息

• Asymmetric Diels–Alder addition of cyclopentadiene to chiral naphthoquinones
  作者：Margaret A Brimble、John F McEwan、Peter Turner

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00087-1

  日期：1998.4

  cyclopentadiene under Lewis acid conditions afforded the corresponding Diels–Alder adducts. High levels of diastereomeric excess were obtained using (R)-pantolactone, (S)-N-methyl-2-hydroxysuccinimide and trans-2-phenylcyclohexanol as auxiliaries. Moderate asymmetric induction was achieved using Oppolzer's camphorsultam and (R)-(+)-4-benzyl-2-oxazolidinone as auxiliaries. X-Ray crystallographic analysis of the

  在路易斯酸条件下，在C-2处带有手性助剂的1,4-萘醌的Diels-Alder反应与环戊二烯反应，得到相应的Diels-Alder加合物。使用（R）-泛酸内酯，（S）-N-甲基-2-羟基琥珀酰亚胺和反式-2-苯基环己醇作为助剂可得到高水平的非对映异构体过量。使用Oppolzer的樟脑和（R）-（+）-4-苄基-2-恶唑烷酮作为助剂可实现中等程度的不对称诱导。泛内酯加合物的X射线晶体学分析能够确定所获得的所有加合物的立体化学。
• The effect of a sulphur bridge on the photochromic properties of indeno-fused naphthopyrans
  作者：Paulo J Coelho、Maria A Salvador、M.Manuel Oliveira、Luis M Carvalho

  DOI：10.1016/j.tet.2004.01.034

  日期：2004.3

  The synthesis of four new 2,2-diphenyl-2H-naphtho[1,2-b]pyrans with a fused indeno group at the f face and a sulphur junction between the 2,2-phenyl groups is described. The photochromic properties in solution of these novel compounds were investigated under continuous irradiation. Compared to known indeno-fused naphthopyrans, these new compounds showed a significant bathochromic shift in the spectra

  描述了四个新的2,2-二苯基-2 H-萘并[1,2- b ]吡喃的合成，在f面上带有稠合的茚基，并且在2,2-苯基之间有一个硫键。在连续照射下研究了这些新型化合物在溶液中的光致变色性质。与已知的茚基稠合萘并吡喃相比，这些新化合物在开环形式的光谱中显示出显着的红移，闭环动力学更快，并且着色性预期降低。
• 1,4-Dimethoxy naphthalenecarboxamide anticonvulsants
  申请人：Adria Laboratories, Inc.

  公开号：US04540814A1

  公开（公告）日：1985-09-10

  Compounds of the formula ##STR1## where R is a methyl, ethyl or propyl group and n is 1 or 2 and their nontoxic salts are useful as anticonvulsants.

  式为##STR1## 的化合物，其中R为甲基、乙基或丙基基团，n为1或2，以及它们的无毒盐，可用作抗癫痫药。
• CARTER, J. P. ,, JR.;WOIGEMUTH, R. L.
  作者：CARTER, J. P. ,, JR.、WOIGEMUTH, R. L.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：CARTER J. P., JR.、 WOLGEMUTH R. L.

  DOI：——

  日期：——