(3aS)-5c-((1R,2E,4E)-5-chlorocarbonyl-1,3-dimethyl-penta-2,4-dienyl)-2c,6t,9a-trimethyl-8-oxo-(9at)-octahydro-3ar,7c-epioxido-furo[3,2-b]oxocine-3c-carboxylic acid methyl ester | 74030-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡喃类
• 英文名称: (3aS)-5c-((1R,2E,4E)-5-chlorocarbonyl-1,3-dimethyl-penta-2,4-dienyl)-2c,6t,9a-trimethyl-8-oxo-(9at)-octahydro-3ar,7c-epioxido-furo[3,2-b]oxocine-3c-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: (3aS)-5c-((1R,2E,4E)-5-chlorocarbonyl-1,3-dimethyl-penta-2,4-dienyl)-2c,6t,9a-trimethyl-8-oxo-(9at)-octahydro-3ar,7c-epioxido-furo[3,2-b]oxocine-3c-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 74030-92-5
• 化学式: C₂₂H₂₉ClO₇
• 分子量: 440.921
• InChiKey: RFNMNVIWFXYFFR-RTMKYXBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS)-5c-((1R,2E,4E)-5-chlorocarbonyl-1,3-dimethyl-penta-2,4-dienyl)-2c,6t,9a-trimethyl-8-oxo-(9at)-octahydro-3ar,7c-epioxido-furo[3,2-b]oxocine-3c-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3aS)-5c-[(1R,2E,4E)-6-((E)-2,4-dioxo-pyrrolidin-3-ylidene)-6-hydroxy-1,3-dimethyl-hexa-2,4-dienyl]-2c,6t,9a-trimethyl-8-oxo-(9at)-octahydro-3ar,7c-epioxido-furo[3,2-b]oxocine-3c-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Nakagawa,S. et al., Heterocycles, 1979, vol. 13, p. 477 - 495

  摘要：

  DOI：