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N'-[(4-benzyloxyphenyl)methylidene]-2-(naphthalen-1-yl)acetohydrazide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N'-[(4-benzyloxyphenyl)methylidene]-2-(naphthalen-1-yl)acetohydrazide
英文别名
2-naphthalen-1-yl-N-[(4-phenylmethoxyphenyl)methylideneamino]acetamide
N'-[(4-benzyloxyphenyl)methylidene]-2-(naphthalen-1-yl)acetohydrazide化学式
CAS
——
化学式
C26H22N2O2
mdl
——
分子量
394.473
InChiKey
BIGMIHPCRWJUCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    50.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis & Characterization of 2-(substituted-phenyl)acetohydrazide Analogs, 1,3,4-oxadiazoles, and 1,2,4-triazine Ring Systems: A Novel Class of Potential Analgesic and Anti-Inflammatory Agents
    作者:Prakash S. Nayak、Badiadka Narayana、Jennifer Fernandes、Balladka K. Sarojini、Sana Sheik、Kenkere S. Shashidhara、Konambi R. Chandrashekhar、Kullaiah Byrappa
    DOI:10.2174/1570180812666151003001957
    日期:2016.6.18
    by IR, NMR, mass spectral and elemental analyses. All the synthesized compounds 4(a-d), 5(a-d), 7(a-b), and 8(a-f) are evaluated for their in vitro DPPH scavenging, antimicrobial activity, in vivo analgesic, anti-inflammatory activities. The results of the anti-inflammatory activity are supported by molecular docking study with mouse COX-1 (PDB ID: 2CZT) and COX-2 (PDB ID: 3LN1) enzymes to predict their
    新的2-(取代-苯基)乙酰肼类似物系列,S-烷基化的5-取代的1,3,4-恶二唑-2-硫酮衍生物和5-亚芳基-3-取代的1,2,4-三嗪合成得率很高,并通过IR,NMR,质谱和元素分析进行​​了表征。评价所有合成的化合物4(ad),5(ad),7(ab)和8(af)的体外DPPH清除,抗微生物活性,体内止痛,抗炎活性。抗炎活性的结果得到了与小鼠COX-1(PDB ID:2CZT)和COX-2(PDB ID:3LN1)酶的分子对接研究的支持,以预测其假定的相互作用。在进行的所有测定中,化合物5-(4-溴苯基)-3-(萘-2-基甲基)-1,2,4-三嗪(4d)和2-[5-(二苯甲基)-1,3,
  • Nayak, Prakash S.; Narayana, Badiadka; Fernandes, Jennifer, Letters in drug design and discovery, 2016, vol. 13, # 6, p. 547 - 562
    作者:Nayak, Prakash S.、Narayana, Badiadka、Fernandes, Jennifer、Sarojini, Balladka K.、Sheik, Sana、Shashidhara, Kenkere S.、Chandrashekhar, Konambi R.、Byrappa, Kullaiah
    DOI:——
    日期:——
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