2-hydroxy-2,3,5-triphenyl-2H-pyrrole-1-oxide | 857422-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-hydroxy-2,3,5-triphenyl-2H-pyrrole-1-oxide
• 英文别名: 2,3,5-triphenyl-2H-pyrrol-2-ol-1-oxide；2,3,5-Triphenyl-2H-pyrrol-2-ol-1-oxid；1-Oxido-2,3,5-triphenylpyrrol-1-ium-2-ol
• CAS: 857422-19-6
• 化学式: C₂₂H₁₇NO₂
• 分子量: 327.382
• InChiKey: ZOEWFIGCETXPFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-2,3,5-triphenyl-2H-pyrrole-1-oxide 在 磷化氢 、 氢碘酸 、 copper(II) sulfate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 2,4,5-triphenylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Hydroxy Pyrrole Nitrones. II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01295a015
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 生成 2-hydroxy-2,3,5-triphenyl-2H-pyrrole-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Hydroxy Pyrrole Nitrones. II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01295a015

文献信息

• Synthesis of cyclic nitrone and 1,2-oxazine from 1,2,4-triaryl-but-2-ene-1,4-dione and hydroxylamine
  作者：MUTHUPANDI NAGARAJ、MURUGAN INIYA、MUTHUSAMY BOOMINATHAN、SHANMUGAM MUTHUSUBRAMANIAN、NATTAMAI BHUVANESH

  DOI：10.1007/s12039-012-0276-7

  日期：2012.7

  The reaction of hydroxylamine hydrochloride with differently substituted phenyldibenzoylethylene has been investigated. Both cyclic nitrone and 1,2-oxazine have been isolated and characterized by one- and two-dimensional NMR data and also by single crystal X-ray analysis. The reaction of hydroxylamine hydrochloride with differently subtituted phenyldibenzoylethylene has been investigated. Both cyclic

  已经研究了羟胺盐酸盐与不同取代的苯基二苯甲酰基乙烯的反应。环状硝酮和1,2-恶嗪均已分离，并通过一维和二维NMR数据以及单晶X射线分析进行了表征。 已经研究了羟胺盐酸盐与不同取代的苯基二苯甲酰基乙烯的反应。环状硝酮和1,2-恶嗪均已分离，并通过一维和二维NMR数据以及单晶X射线分析进行了表征。
• PYROLYSES OF cis-PHENYLDIBENZOYLETHYLENE, ITS OXIMES, AND SOME RELATED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  作者：A. H. BLATT

  DOI：10.1021/jo01150a025

  日期：1950.7