14-Acetoxymethyl-3-oxo-19-nor-17α-pregn-4-ene-21,17-carbolactone | 130917-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 14-Acetoxymethyl-3-oxo-19-nor-17α-pregn-4-ene-21,17-carbolactone
• CAS: 130917-64-5
• 化学式: C₂₄H₃₂O₅
• 分子量: 400.515
• InChiKey: XCKYRCVXTRRVCQ-ZQKNBFCVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (14¹R/S)-14¹,20-Hemiacetals of (20R)-14-Formyl-20-hydroxy-3-methoxy-19-nor-17α-pregna-1,3,5(10)-triene-21,17-carbolactone 在 Lindlar's catalyst 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum oxide 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氨 、 氢气 、 lithium 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， -40.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.67h， 生成 14-Acetoxymethyl-3-oxo-19-nor-17α-pregn-4-ene-21,17-carbolactone
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular condensation of steroidal 17α-formyl 17β-acetates: synthesis of 14-functionalised 17-spirolactones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87847-9