8-乙基-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6(3H,7H)-二酮 | 5770-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 8-乙基-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6(3H,7H)-二酮
• 英文名称: 8-Aethyl-theophyllin
• 英文别名: 8-ethyl-1,3-dimethyl-3,7(9)-dihydro-purine-2,6-dione；8-Ethyltheophylline；8-ethyl-1,3-dimethyl-7H-purine-2,6-dione
• CAS: 5770-28-5
• 化学式: C₉H₁₂N₄O₂
• mdl: MFCD00189265
• 分子量: 208.22
• InChiKey: KTJSVELYMZTQJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-乙基-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6(3H,7H)-二酮 、 氯化铂 以 盐酸 为溶剂， 生成 (8-ethyl-theophyllinium)2 hexachloroplatinate(IV) * 2 H2O
  参考文献：
  名称：

  嘌呤配合物的热研究

  摘要：

  摘要 用红外、热重和差示扫描量热技术研究了单质子化黄嘌呤、可可碱、茶碱、1,3,8-三甲基黄嘌呤、咖啡因和8-乙基茶碱的六氯铂酸盐(IV)的热行为。获得的数据与与 Pt(IV) 离子配位的氯原子的非等价性一致，并且还表明脱卤过程会随着 Cl 和 HCl 的损失而发生。这些化合物的热解在 420 到 520°C 之间结束，金属铂作为最终残留物。

  DOI：

  10.1016/0040-6031(86)87008-3
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氨基-1,3-二甲基脲嘧啶 生成 8-乙基-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6(3H,7H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  Some Alkyl Homologs of Theophylline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01097a032

文献信息

• Substituted theophylline compounds
  申请人：Fisons Limited

  公开号：US04299832A1

  公开（公告）日：1981-11-10

  The substituted theophyllines of the formula: ##STR1## (wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3, which may be the same or different, each represent alkyl of 1 to 6 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 7 carbon atoms, phenyl or phenylalkyl of 7 to 10 carbon atoms, each of which may be unsubstituted or substituted by one or more hydroxy groups, alkoxy or alkylthio groups of 1 to 4 carbon atoms, halogen atoms, cyano groups, nitro groups, carboxy groups, alkoxycarbonyl groups of 2 to 5 carbon atoms, amino groups, alkylamino groups of 1 to 4 carbon atoms or dialkylamino groups of 2 to 8 carbon atoms, or when the group is phenyl or phenylalkyl, by one or more alkyl groups of 1 to 4 carbon atoms; or R.sup.2 and R.sup.3 together represent a hydrocarbon chain of 3 to 6 carbon atoms optionally interrupted by a heteroatom; and n represents an integer of from 1 to 6) and the acid additional salts thereof, are novel compounds which are useful in the treatment of cardiac disorders. Processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  该公式的替代茶碱为：##STR1##（其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3，可能相同也可能不同，分别代表1至6个碳原子的烷基，3至7个碳原子的环烷基，7至10个碳原子的苯基或苯基烷基，每个基未取代或被一个或多个羟基、烷氧基或硫代烷基、卤素原子、氰基、硝基、羧基、2至5个碳原子的烷氧羰基、氨基、1至4个碳原子的烷基氨基或2至8个碳原子的二烷基氨基取代，或当该基为苯基或苯基烷基时，被一个或多个1至4个碳原子的烷基取代；或R.sup.2和R.sup.3一起代表一个由3至6个碳原子的烃链组成，可选地由一个杂原子中断；n代表1至6的整数），以及其酸的附加盐，是在治疗心脏疾病中有用的新化合物。还描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。
• Heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05753664A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  A novel compound of the formula: A--Z--Ar.sup.1 1'CO--Ar.sup.2 wherein A is a condensed pyrimidinone or condensed pyridazinone ring; Ar.sup.1 and Ar.sup.2 are independently a ring; Z is a divalent group, or a salt thereof which have an excellent antitumor activity.

  一种新的化合物，其化学式为：A--Z--Ar.sup.1 1'CO--Ar.sup.2，其中A是一个紧凑的嘧啶酮或紧凑的吡啶并酮环；Ar.sup.1和Ar.sup.2分别是一个环；Z是一个二价基团，或其盐，具有出色的抗肿瘤活性。
• Thermal studies on purine complexes. VII. 8-theophylline derivatives and their silver(I) complexes
  作者：J.M. Salas-Peregrin、E. Colacio-Rodriguez、F. Girela-Vilchez、M. Roldan-Medina

  DOI：10.1016/0040-6031(84)87211-1

  日期：1984.10

  derivatives: 8-ethyltheophylline (ETH), 8-isopropyltheophylline (IPH), 8-propyltheophylline (PRH), and 8-phenyltheophylline (FTH) have been synthesized and characterized by spectroscopic techniques and thermal analysis. The melting points of these theophylline derivatives increase with the molecular weight, from 263.8°C (ETH) to 384.7°C (FTH). The values of the fusion enthalpy increase in the same order

  摘要 合成了四种茶碱衍生物：8-乙基茶碱（ETH）、8-异丙基茶碱（IPH）、8-丙基茶碱（PRH）和8-苯基茶碱（FTH），并通过光谱技术和热分析对其进行了表征。这些茶碱衍生物的熔点随着分子量的增加而增加，从 263.8°C (ETH) 到 384.7°C (FTH)。聚变焓值以相同的顺序增加，从 28.4 kJ mol-1 (ETH) 到 36.5 kJ mol-1 (FTH)。已经通过光谱技术、TG、DTG 和 DSC 研究了这些茶碱衍生物与 Ag(I) 的相互作用。在所有情况下，这些化合物的热解得到金属银。
• Thermal studies on purine complexes. XIII. Bromocomplexes of some alkylxanthine derivatives
  作者：M.I. Moreno-Vida、E. Colacio-Rodríguez、M.N. Moreno-Carretero、J. Ruiz-Sánchez、J.M. Salas-Peregrín

  DOI：10.1016/0040-6031(87)88350-8

  日期：1987.5

  with xanthine derivatives to give compounds with the general simplified formulae PdBr2(LH)2 and [PdBr4][LH2]2 or [PdBr3][LH2] · x H2O (LH = alkylxanthine derivative), respectively. The thermal behaviour of these complexes has been determined from their TG, DTG and DSC curves.

  摘要 钯 (II) 离子在水性和强氢溴酸介质中与黄嘌呤衍生物反应，生成具有一般简化式 PdBr2(LH)2 和 [PdBr4][LH2]2 或 [PdBr3][LH2] · x H2O (LH) 的化合物= 烷基黄嘌呤衍生物），分别。这些配合物的热行为由它们的 TG、DTG 和 DSC 曲线确定。
• Concise Xanthine Synthesis through a Double-Amidination Reaction of a 6-Chlorouracil with Amidines using Base-Metal Catalysis
  作者：Bénédicte Morel、Philippe Franck、Johan Bidange、Sergey Sergeyev、Dan A. Smith、Jonathan D. Moseley、Bert U. W. Maes

  DOI：10.1002/cssc.201601483

  日期：2017.2.8

  A new and concise route towards xanthines through a double‐amidination reaction is described; consecutive intermolecular C−Cl and intramolecular oxidative C−H amidination. N‐uracil amidines are obtained through SNAE on a 6‐chlorouracil with amidines. Direct Cu‐catalyzed oxidative C−H amidination on these N‐uracil amidines yields polysubstituted xanthines. Sustainable oxidants, tBu2O2 or O2, can be

  描述了通过双酰胺化反应制备黄嘌呤的新的简洁途径。连续的分子间C-Cl和分子内氧化性CH-H酰胺化。Ñ尿嘧啶脒通过S取得Ñ AE在6氯尿嘧啶与脒。在这些N-尿嘧啶am上直接进行Cu催化的氧化CH H酰胺化反应可得到多取代的黄嘌呤。可持续的氧化剂t Bu 2 O 2或O 2可用于该氧化酶类型的反应。该协议允许引入N 1，N 3，N 7和C在黄嘌呤骨架结构中有8个取代基，从而避免了后功能化步骤。6-氯尿嘧啶和am很容易从市场上购买或通过合成获得。