4-氯-1,5-二氮杂萘-2-醇 | 95474-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4-氯-1,5-二氮杂萘-2-醇
• 英文名称: 4-chloro-1,5-naphthyridin-2-ol
• 英文别名: 4-Chlor-2-hydroxy-1.5-naphthyridin；4-chloro-1H-[1,5]naphthyridin-2-one；4-chloro-1H-1,5-naphthyridin-2-one
• CAS: 95474-59-2
• 化学式: C₈H₅ClN₂O
• mdl: MFCD24567370
• 分子量: 180.593
• InChiKey: GEROIKVOSVNCRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-1,5-二氮杂萘-2-醇 在 盐酸 、 氯仿 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 生成 2-羟基-1,5-萘啶
  参考文献：
  名称：

  44.聚氮杂萘。第六部分 4：10-dihydro-4-oxo-1：10-二氮萘的某些衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580000209
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-methoxy-1,5-naphthyridine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.22 g的产率得到4-氯-1,5-二氮杂萘-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Potential antimalarials. II. N4-Substituted 2-Methoxy(and 2-hydroxy)-1,5-naphthyridin-4-amines

  摘要：

  从 2-甲氧基（和 2-羟基）-1,5-萘啶-4-胺 2-甲氧基（和 2-羟基）-1,5-萘啶-4-胺由 3-氨基吡啶-2-甲酸乙酯制备而成。 3-氨基吡啶-2-甲酸乙酯。2,4-二氯-1,5-萘啶与甲醇甲醇钠反应后得到 4-氯-2-甲氧基-1,5-萘啶，但用甲醇氯化氢则可得到 4-氯-2-甲氧基-1,5-萘啶。 氯化氢则得到 4-氯-1,5-萘啶-2-醇。N4 取代的 1,5-萘啶-4-胺的抗疟活性并不显著。 与氯喹或伯氨喹相比，N4-取代的 1,5-萘啶-4-胺在小鼠体内对 vinckei vinckei 疟原虫的初步体内筛选中未显示出明显的抗疟活性。 小鼠的初步体内筛选结果显示，与氯喹或伯氨喹相比，1,5-萘啶-4

  DOI：

  10.1071/ch9842469

文献信息

• TUMOR NECROSIS FACTOR ALPHA INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES
  申请人：Sircar Jagadish

  公开号：US20080139551A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  treatment of a variety of disorders, including the treatment of pathological conditions associated with tumor necrosis factor alpha. The inhibitors of tumor necrosis factor alpha have the following structures: including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, and solvates thereof, wherein substituents are as defined herein. Compositions containing an inhibitor of tumor necrosis factor alpha in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also provided, as well as methods for use of the same.

  治疗各种疾病，包括与肿瘤坏死因子α相关的病理条件的治疗。肿瘤坏死因子α的抑制剂具有以下结构：包括立体异构体、药用可接受的盐和溶剂，其中取代基如本文所定义。还提供了含有肿瘤坏死因子α抑制剂与药用可接受载体结合的组合物，以及使用方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Castro Alfredo C.

  公开号：US20130029982A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  本文描述了调节激酶活性（包括PI3激酶活性）的化合物和药物组合物，以及治疗与激酶活性（包括PI3激酶活性）相关的疾病和病情的化合物、药物组合物和治疗方法。
• BARLIN, G. B.;TAN, WENG-LAI, AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 12, 2469-2477
  作者：BARLIN, G. B.、TAN, WENG-LAI

  DOI：——

  日期：——
• US8969363B2
  申请人：——

  公开号：US8969363B2

  公开（公告）日：2015-03-03
• US9718815B2
  申请人：——

  公开号：US9718815B2

  公开（公告）日：2017-08-01