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6-Methylsulfanyl-9-propan-2-ylpurine | 111853-22-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-Methylsulfanyl-9-propan-2-ylpurine
英文别名
——
6-Methylsulfanyl-9-propan-2-ylpurine化学式
CAS
111853-22-6
化学式
C9H12N4S
mdl
——
分子量
208.287
InChiKey
LMQLWRKEDCWKKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    68.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Methylsulfanyl-9-propan-2-ylpurine磺酰氯 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以87%的产率得到6-氯-9-异丙基-9H-嘌呤
    参考文献:
    名称:
    用硫酰氯对嘧啶环系统上的甲基硫烷基进行有效的一步氯化
    摘要:
    使用乙腈/二氯甲烷中的硫酰氯,可轻松实现嘧啶环系统上甲基硫烷基和芳基硫烷基的一步式转化为相应的氯基。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.06.056
  • 作为产物:
    描述:
    6-甲巯基嘌呤2-溴丙烷 在 (C8H17)4NBr sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 以85%的产率得到6-Methylsulfanyl-9-propan-2-ylpurine
    参考文献:
    名称:
    Alkylation of some 6-substituted purines under interphase catalysis conditions
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00475484
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文献信息

  • Substituted Carbonyloxymethylphosphoramidate Compounds and Pharmaceutical Compositions for the Treatment of Viral Infections
    申请人:Surleraux Dominique
    公开号:US20130064794A1
    公开(公告)日:2013-03-14
    Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of liver disorders, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents.
    本文提供了用于治疗肝脏疾病,包括HCV感染的化合物、组合物和方法。在某些实施例中,披露了核苷衍生物的化合物和组合物,可以单独或与其他抗病毒药物联合使用。
  • 2'3' CYCLIC DINUCLEOTIDES WITH PHOSPHONATE BOND ACTIVATING THE STING ADAPTOR PROTEIN
    申请人:INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY ASCR,V.V.I.
    公开号:US20190185510A1
    公开(公告)日:2019-06-20
    The present disclosure relates to 2′3′ cyclic phosphonate dinucleotides of general formula (J), their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical composition and combinations of said substances and other medicaments or pharmaceuticals. The disclosure also relates to the use of said compounds for the treatment or prevention of diseases or conditions modifiable by STING protein modulation, such as cancer or viral, allergic and inflammatory diseases. In addition, these substances can be used as adjuvants in vaccines.
    本公开涉及一般式(J)的2′3′环磷酸二核苷酸,其药用可接受盐,其药物组合物以及所述物质与其他药物或药品的组合物。该公开还涉及使用所述化合物治疗或预防可通过STING蛋白调节改变的疾病或状况,如癌症或病毒性、过敏性和炎症性疾病。此外,这些物质可用作疫苗的辅助剂。
  • [EN] CYCLIC DI-NUCLEOTIDE COMPOUNDS AS STING AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DI-NUCLÉOTIDIQUES CYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE STING
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2020117625A1
    公开(公告)日:2020-06-11
    A class of polycyclic compounds of general formula (I), wherein Base1, Base2, Y, Ya, Xa, Xa1, Xb, Xb1, Xc, Xc1, Xd, Xd1, R1, R1a, R2a, R3, R3a, R4, R4a, R5, R6, R6a, R7, R7a, R8, R8a, and R9 are defined herein, that may be useful as inductors of type I interferon production, specifically as STING active agents, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of compounds. (I)
    提供一类多环化合物,其一般式为(I),其中Base1、Base2、Y、Ya、Xa、Xa1、Xb、Xb1、Xc、Xc1、Xd、Xd1、R1、R1a、R2a、R3、R3a、R4、R4a、R5、R6、R6a、R7、R7a、R8、R8a和R9在此处定义,可能有用作I型干扰素产生的诱导剂,特别是作为STING活性剂。还提供了合成和使用化合物的方法。(I)
  • [EN] CYCLIC DI-NUCLEOTIDE COMPOUNDS AS STING AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DI-NUCLÉOTIDIQUES CYCLIQUES EN TANT QU'AGONISTES DE STING
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2017027645A1
    公开(公告)日:2017-02-16
    A class of polycyclic compounds of general formula (II), of general formula (II'), or of general formula (II"), wherein Base1, Base2, Y, Ya, Xa, Xa1, Xb, Xb1, Xc, Xc1, Xd, Xd1, R1, R1a, R2, R2a, R3a, R4, R4a, R5, R6, R6a, R7, R7a, R8, and R8a are defined herein, that may be useful as inductors of type I interferon production, specifically as STING active agents, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of compounds.
    提供一类多环化合物,其一般化学式为(II),一般化学式为(II')或一般化学式为(II"),其中在此处定义了Base1、Base2、Y、Ya、Xa、Xa1、Xb、Xb1、Xc、Xc1、Xd、Xd1、R1、R1a、R2、R2a、R3a、R4、R4a、R5、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a,这些化合物可能作为I型干扰素的诱导剂,特别是作为STING活性剂。还提供了合成和使用这些化合物的方法。
  • 3'3' CYCLIC DINUCLEOTIDES WITH AN ALKENYLENE
    申请人:Institute of Organic Chemistry and Biochemistry ASCR, V.V.I.
    公开号:EP3936514A1
    公开(公告)日:2022-01-12
    The present disclosure relates to 3'3' cyclic phosphonate dinucleotides of general formula (J), their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical composition and combinations of said substances and other medicaments or pharmaceuticals. The disclosure also relates to the use of said compounds for the treatment or prevention of diseases or conditions modifiable by STING protein modulation, such as cancer or viral, allergic and inflammatory diseases. In addition, these substances can be used as adjuvants in vaccines.
    本公开涉及一般式(J)的3'3'环磷酸二核苷酸,其药用盐,其药物组合物以及所述物质与其他药物或药品的组合物。该公开还涉及利用所述化合物治疗或预防可通过STING蛋白调节改变的疾病或症状,如癌症或病毒性、过敏性和炎症性疾病。此外,这些物质可用作疫苗的辅助剂。
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