3-ethoxycarbonyl-6-bromo-7-hydroxybenzothiophene | 96334-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-ethoxycarbonyl-6-bromo-7-hydroxybenzothiophene
• 英文别名: 3-Ethoxycarbonyl-6-bromo-7-hydroxybenzo[b]thiophene；ethyl 6-bromo-7-hydroxy-1-benzothiophene-3-carboxylate
• CAS: 96334-48-4
• 化学式: C₁₁H₉BrO₃S
• 分子量: 301.161
• InChiKey: HUDVRSUVTLIUSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxycarbonyl-6-bromo-7-hydroxybenzothiophene 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以67.3%的产率得到α-(3-hydroxyphenyl)propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  7-氧代-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩和7-羟基苯并[b]噻吩的衍生物的合成和结构

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00505954
• 作为产物：
  描述：

  3-ethoxycarbonyl-6,6-dibromo-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 以42.7%的产率得到3-ethoxycarbonyl-6-bromo-7-hydroxybenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  7-氧代-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩和7-羟基苯并[b]噻吩的衍生物的合成和结构

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00505954

文献信息

• Synthesis of derivatives of 2-acylamino-7-oxybenzo[b]thiophene. Bromination and nitration
  作者：A. N. Grinev、I. A. Kharizomenova、M. V. Kapustina、Yu. N. Sheinker、L. M. Alekseeva、N. M. Rubtsov

  DOI：10.1007/bf00546729

  日期：1987.4
• XARIZOMENOVA, I. A.;KAPUSTINA, M. V.;GRINEV, A. N.;SHEJNKER, YU. N.;ALEKS+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 12, 1626-1629
  作者：XARIZOMENOVA, I. A.、KAPUSTINA, M. V.、GRINEV, A. N.、SHEJNKER, YU. N.、ALEKS+

  DOI：——

  日期：——
• GRINEV A. N.; XARIZOMENOVA I. A.; KAPUSTINA M. V.; SHEJNKER YU. N.; ALEKS+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 4, 460-462
  作者：GRINEV A. N.、 XARIZOMENOVA I. A.、 KAPUSTINA M. V.、 SHEJNKER YU. N.、 ALEKS+

  DOI：——

  日期：——