α-(3-hydroxyphenyl)propionic acid ethyl ester | 88975-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: α-(3-hydroxyphenyl)propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(3-hydroxyphenyl)propionate；2-(3,Hydroxyphenyl) propanoic acid ethyl ester；Ethyl 2-(3-hydroxyphenyl)propanoate
• CAS: 88975-43-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: CJTQEHIQEPBAAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(3-hydroxyphenyl)propionic acid ethyl ester 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis and analgesic and anti-inflammatory activities of 2-thiazolylamino- and 2-thiazolyloxy-arylacetic acid derivatives.

  摘要：

  根据Hantzsch方法，通过硫酰胺与卤代乙缩醛的缩合反应制备了一系列2-噻唑基氨基、2-噻唑基氧和2-噻唑基硫代芳基乙酸衍生物，而具有α-甲基芳基乙酸部分的硫酰胺则通过结合已知方法从卤代芳香硝基化合物中方便地获得。在O-苯基硫代氨基甲酸酯（XVIII）与氯代二乙缩醛的模型反应中，分离出无环卤代化合物（XIX）和4-乙氧基-2-苯氧基-2-噻唑啉（XX）等中间体，阐明了苯氧噻唑（XXI）的生成反应途径。通过小鼠的醋酸引起的扭体法和大鼠的角叉菜胶引起的足跖肿胀法，分别评估了所研究化合物的镇痛和抗炎作用。2-[4-（2-噻唑氧基）苯基]丙酸（XIVa）在活性与毒性之间具有最佳的治疗比（在小鼠中）。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.3424
• 作为产物：
  描述：

  3-ethoxycarbonyl-6-bromo-7-hydroxybenzothiophene 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以67.3%的产率得到α-(3-hydroxyphenyl)propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  7-氧代-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩和7-羟基苯并[b]噻吩的衍生物的合成和结构

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00505954

文献信息

• Synthesis and antiinflammatory activity of cis- and trans-6,6a,7,8,9,10,10a,11-octahydro-11-oxodibenzo[b,e]thiepinacetic and -oxepinacetic acids
  作者：Mikio Kurokawa、Hitoshi Uno、Hideo Nakamura、Fuminori Sato、Shunsuke Naruto

  DOI：10.1021/jm00164a006

  日期：1990.2

  A series of cis- and trans-6,6a,7,8,9,10,10a,11-octahydro-11- oxodibenzo[b,e]thiepinacetic acids (6-9) and -oxepinacetic acids (10-13) were prepared and their antiinflammatory activity was examined in the rat carrageenan hind paw edema test. The antiinflammatory activity of these compounds depended on their stereochemical features (C6a, C10a, and C2'). The 6a,10a-trans compounds exhibited considerable

  一系列顺式和反式-6,6a，7,8,9,10,10a，11-八氢-11-氧二苯并[b，e]噻吩乙酸（6-9）和-氧庚乙酸（10-13）在大鼠角叉菜胶后爪水肿试验中制备了它们的制剂并检查了它们的抗炎活性。这些化合物的抗炎活性取决于其立体化学特征（C6a，C10a和C2'）。6a，10a-反式化合物表现出相当大的抗炎活性，而6a，10a-顺式化合物则没有活性。在反式化合物中，6,6a，7,8,9,10,10a，11-八氢-11-氧代二苯并[b，e] thiepin-3-p丙酸（9a）及其oxepin类似物（13a）显示消炎活性优于消炎痛。9a的苯乙酯（25）具有强效的抗炎活性，其安全指数（UD50 / ED50）比消炎痛高14倍以上。
• Vanilloid Receptor Ligands, Pharmaceutical Compositions Containing Them, Process for Making Them, and Use Thereof for Treating Pain and Other Conditions
  申请人：FRANK Robert

  公开号：US20090156590A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Vanilloid receptor ligand compounds corresponding to formula I: pharmaceutical compositions containing such compounds, a process for producing such compounds, and methods of using such compounds for treating or inhibiting pain and various other disorders or conditions.

  与公式I相对应的辣椒素受体配体化合物：含有这种化合物的药物组合物，生产这种化合物的方法，以及使用这种化合物治疗或抑制疼痛和各种其他疾病或症状的方法。
• Leukotriene antagonists for use in the treatment or prevention of alzheimer's disease
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0743064A1

  公开（公告）日：1996-11-20

  This invention provides methods for the treatment or prevention of Alzheimer's disease which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound having activity as a leukotriene antagonist.

  这项发明提供了治疗或预防阿尔茨海默病的方法，包括向需要的哺乳动物施用具有白三烯拮抗活性的化合物的有效量。
• Benzopyran and related LTB.sub.4 antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05550152A1

  公开（公告）日：1996-08-27

  The invention relates to benzopyran leukotriene B.sub.4 (LTB.sub.4) antagonists and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds inhibit the action of LTB.sub.4 and are therefore useful in the treatment of LTB.sub.4 induced illnesses such as inflammatory disorders.

  该发明涉及苯并吡喃白三烯B.sub.4（LTB.sub.4）拮抗剂和含有该化合物的药物组合物。这些化合物抑制LTB.sub.4的作用，因此在治疗LTB.sub.4诱发的疾病，如炎症性疾病中有用。
• Vanilloid Receptor Ligands, Pharmaceutical Compositions Containing Them, Process For Making Them, and Use Thereof to Treat Pain and Other Conditions
  申请人：Frank Robert

  公开号：US20110301156A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Vanilloid receptor ligand compounds corresponding to formula I: pharmaceutical compositions containing such compounds, a process for producing such compounds, and methods of using such compounds for treating or inhibiting pain and various other disorders or conditions.

  Vanilloid受体配体化合物I式对应的药物组成物，含有这种化合物的药物组成物，制备这种化合物的过程，以及使用这种化合物治疗或抑制疼痛和各种其他疾病或情况的方法。