4-(2-dimethylaminoethyl) cyclohexanone | 75890-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(2-dimethylaminoethyl) cyclohexanone
• 英文别名: 4-(2-Dimethylaminoethyl)cyclohexanone；4-[2-(dimethylamino)ethyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 75890-01-6
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• 分子量: 169.267
• InChiKey: BCUMWDQFKSBBRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.936±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2,4-二磺酰胺基苯胺 、 4-(2-dimethylaminoethyl) cyclohexanone 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4'-(2-dimethylaminoethyl)-6-chlorospiro[2H-1,2,4-benzothiadiazine-3(4H),1'-cyclohexane]-7-sulfonamide-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  3,3-Substituted spiro-1,2,4-benzothiadiazines

  摘要：

  本发明公开了3,3-取代的螺-1,2,4-苯并噻二嗪化合物及其在治疗高血压方面的应用。

  公开号：

  US04226867A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER AND EPIGENETICS<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DU CANCER ET ÉPIGÉNÉTIQUE
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2017061957A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  Compounds For Inhibition Of Cancer and Epigenesis The present invention relates to quinolines and 5,6,7,8-tetrahydroacridines of the formula (I) wherein Z1, Z2, X, R1 to R8 and Y are defined as described in the specification, or a pharmaceutically acceptable form or prodrug thereof, that are inhibitors of methyl transferases such as protein lysine methyltransferases and more particularly SMYD3. The present invention also relates to the methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and uses of these compounds in the treatment of disorders/conditions/diseases involving, relating to or associated with enzymes having methyl transferase activities/functions and/or via unspecified/multi-targeted mechanisms.

  抑制癌症和表观遗传学的化合物。本发明涉及式(I)的喹啉和5,6,7,8-四氢喹啉，其中Z1、Z2、X、R1至R8和Y的定义如说明书中所述，或其药学上可接受的形式或前药，它们是甲基转移酶的抑制剂，如蛋白赖氨酸甲基转移酶，特别是SMYD3。本发明还涉及它们的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗涉及、与或与具有甲基转移酶活性/功能的酶或通过未指定/多靶向机制相关的紊乱/疾病/疾病的用途。
• 3,3-Substituted spiro-1,2,4-benzothiadiazines and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0010234A1

  公开（公告）日：1980-04-30

  New 3,3-substituted spiro-1,2,4-benzothiadiazines of the formula 1, wherein X' is H or halo or trifluoromethyl, X2 is H, halo or -SO2NH2, R is H or lower alkyl, R is H or lower alkyl, R2 is lower alkyl or cycloalkyl, R1 and R2 may be joined to form - (CH2)-4or5,R3 is H, lower alkyl or aryl, m is 0 or 1 and n is 0 or 5 and pharmaceutically acceptable salts thereof, are prepared by reacting an aniline compound of the formula II with a keton of the formula III, preferably in the ketal form, wherein the substituents of II and III are the same as described above, preferably in the presence of a mineral acid catalyst. The compounds I are provided in pharmaceutical antihypertensive compositions.

  式 1 的新 3,3-取代螺-1,2,4-苯并噻二嗪，其中 X'为 H 或卤代或三氟甲基，X2 为 H、卤代或-SO2NH2，R 为 H 或低级烷基，R 为 H 或低级烷基，R2 为低级烷基或环烷基，R1 和 R2 可连接形成-(CH2)-4 或 5，R3 为 H、低级烷基或芳基、m 是 0 或 1，n 是 0 或 5，以及它们的药学上可接受的盐，是通过式 II 的苯胺化合物与式 III 的酮反应制备的，最好是酮形式，其中 II 和 III 的取代基与上述相同，最好是在矿物酸催化剂存在下反应。 化合物 I 可用于药物降压组合物中。
• COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER AND EPIGENETICS
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：EP3371151A1

  公开（公告）日：2018-09-12
• US4226867A
  申请人：——

  公开号：US4226867A

  公开（公告）日：1980-10-07
• 3,3-Substituted spiro-1,2,4-benzothiadiazines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04226867A1

  公开（公告）日：1980-10-07

  3,3-Substituted spiro-1,2,4-benzothiadiazines and their use in treating hypertension are disclosed.

  本发明公开了3,3-取代的螺-1,2,4-苯并噻二嗪化合物及其在治疗高血压方面的应用。