3-(N,N-dioctadecylamino)propylamine | 15337-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(N,N-dioctadecylamino)propylamine
• 英文别名: N,N-Dioctadecyl-1,3-propandiamin；N,N-dioctadecyl-1,3-propanediamine；N',N'-dioctadecylpropane-1,3-diamine
• CAS: 15337-59-4
• 化学式: C₃₉H₈₂N₂
• 分子量: 579.093
• InChiKey: FDBKCXQMGWOXCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  37
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N,N-dioctadecylamino)propylamine 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 Methyl-[3-(2-methyl-acryloylamino)-propyl]-dioctadecyl-ammonium; bromide
  参考文献：
  名称：

  Permeability characteristics of polymeric bilayer membranes from methacryloyl and butadiene lipids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00318a013
• 作为产物：
  描述：

  3-(dioctadecylamino)propionitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 9.5h， 以86%的产率得到3-(N,N-dioctadecylamino)propylamine
  参考文献：
  名称：

  Surface polyfluorinated cationic vesicles

  摘要：

  合成了三种具有短全氟酰基和双长烷基链的新型多氟阳离子表面活性剂以及三种相应的烃类似物。所有表面活性剂在超声处理后在水中形成小的单层囊泡。通过确认 DSC 曲线具有可重复的单相转变峰，仔细确定超声处理的温度条件。 TEM 图像表明多氟囊泡的尺寸在 56-89 nm 范围内。将顺磁性Mn2+离子添加到本体水相中的NMR弛豫研究表明，表面活性剂中短酰胺链的末端三氟甲基直接面向本体水相；该囊泡具有独特的微观结构，其中全氟烷基将其臂直接延伸至水相。这些囊泡被命名为“表面多氟化囊泡”。通过观察氮气和氧气气氛下的纵向弛豫时间来估计囊泡内表面活性剂的每个氟核和质子周围的局部氧浓度。长烷基链和全氟烷基周围的微环境中氧气富集，而N-甲基周围的氧气浓度较低。通过估计的局部氧浓度讨论了囊泡内水的微观分布。囊泡被认为是通过连接主体水相与囊泡内 N-甲基的水合水的通道状水来稳定的。表面多氟化层对体相水中产生的羟基自由基的氧化攻击表现出显着的保护作用。

  DOI：

  10.1039/a901833f

文献信息

• Xylene-diamines as antiviral agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04034040A1

  公开（公告）日：1977-07-05

  Compounds of the formula ##STR1## or a non-toxic acid addition salt thereof wherein R.sub.1 is alkyl of from 1 to 20 carbon atoms; R.sub.2 is alkyl of from 12 to 20 carbon atoms; R.sub.3 is selected from the group consisting of hydrogen and hydroxyalkyl of from 2 to 8 carbon atoms; and R.sub.4 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of from 1 to 8 carbon atoms and hydroxyalkyl of from 2 to 8 carbon atoms, said compounds are useful for combating viral infections in vertebrate animals.

  式##STR1##的化合物或其非毒性酸盐，其中R.sub.1是由1至20个碳原子组成的烷基；R.sub.2是由12至20个碳原子组成的烷基；R.sub.3选自由2至8个碳原子的氢和羟基烷基组成的群；R.sub.4选自由1至8个碳原子的氢、烷基和由2至8个碳原子组成的羟基烷基，这些化合物对于对抗脊椎动物的病毒感染是有用的。
• Cationic liposomes for gene transfer
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20030049310A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  The present invention relates to synthetic cationic lipids, liposome formulations and the use of such compounds to introduce functional bioactive agents into cultured cells.

  本发明涉及合成阳离子脂质、脂质体配方以及利用这些化合物将功能性生物活性剂引入培养细胞中的用途。
• Innovative Design of Ca-Sensitive Paramagnetic Liposomes Results in an Unprecedented Increase in Longitudinal Relaxivity
  作者：Francesca Garello、Sandip Vibhute、Serhat Gündüz、Nikos K. Logothetis、Enzo Terreno、Goran Angelovski

  DOI：10.1021/acs.biomac.5b01668

  日期：2016.4.11

  for their detection in functional experiments. In this work, we report the preparation of the new class of liposome-based, Ca-sensitive MRI agents. We synthesized a novel amphiphilic ligand which was incorporated into the liposome bilayer. A remarkable increase of ∼420% in longitudinal relaxivity r1, from 7.3 mM–1 s–1 to 38.1 mM–1 s–1 at 25 °C and 21.5 MHz in the absence and presence of Ca(II), respectively

  对Ca（II）波动敏感的生物响应性MRI造影剂可能在功能分子成像方法的研究中发挥关键作用，以研究脑部生理或肌肉收缩异常。化学上的一大挑战是制备能够诱导强烈信号变化的探针，这些信号可以通过鲁棒的方式进行检测。为此，将小分子量生物响应剂掺入纳米载体可以通过几种方式改善整体性能：（i）可以将试剂递送到目标组织中，从而增加局部浓度；（ii）其生物动力学性质和保留时间将得到改善；（iii）纳米载体的高分子量和高分子量可能会引起MRI信号的其他变化，并增加在功能性实验中对其进行检测的机会。在这项工作中，我们报告了新型的基于脂质体的，对钙敏感的MRI试剂的制备。我们合成了一种新型的两亲性配体，该配体被掺入脂质体双层中。纵向松弛度显着增加420％最活跃的脂质体制剂可在25°C和21.5 MHz下在不存在和存在Ca（II）的情况下将r 1从7.3 mM –1 s –1分别提高到38.1 mM –1 s –1
• Interferon induction in animals by amines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04491583A1

  公开（公告）日：1985-01-01

  A process for inducing the production of endogenous interferon in a vertebrate animal which comprises parenterally, intranasally or topically adminstering to the animal an interferon-inducing effective amount of composition containing as the essential active ingredient a compound of the formula ##STR1## or a non-toxic acid addition salt thereof wherein R.sub.7 and R.sub.8 are each alkyl of from 12 to 30 carbon atoms and Z is selected from the group consisting of N-(lower alkyl)-piperazino and N-(W-hydroxy-lower alkyl)-piperazino, said lower alkyl groups having from 1 to 4 carbon atoms.

  一种诱导脊椎动物内源性干扰素产生的过程，包括将含有以下式子中化合物或其非毒性酸加成盐的本质活性成分的诱导干扰素的有效量的组合物通过肌肉注射、鼻内或局部给药于动物，其中R.sub.7和R.sub.8分别是12至30个碳原子的烷基，Z选自N-(低烷基)-哌嗪和N-(W-羟基-低烷基)-哌嗪的群，所述低烷基基团具有1至4个碳原子。
• Preparations as hydrophobing agents
  申请人：RUDOLF GMBH

  公开号：US10822500B2

  公开（公告）日：2020-11-03

  Preparations of a polyurethane and/or polyurea and a copolymer which are hydrophobic contain at least one conversion product (S), at least one copolymer (C), optionally at least one (blocked) polyisocyanate, optionally a solvent, and optionally at least one surface-active substance. The conversion product (S) may be the reaction product of at least one compound (A) with at least one unblocked or at least partially blocked di-, tri- or polyisocyanate (IC). The compound A may be the reaction product of a polyhydric alcohol with a carboxylic acid or with an alkylisocyanate, or a reaction product of an alkanolamine and/or alkylamine (a3) with a carboxylic acid and/or alkylisocyanate. The highly hydrophobic preparations may be applied to textiles without negatively influencing a subsequent adhesion of the textile substrate or the membrane permeability of the substrate even after thermal treatment, and exhibit very good wash permanence on the substrates.

  疏水性聚氨酯和/或聚脲及共聚物制剂包含至少一种转化产物 (S)、至少一种共聚物 (C)、可选的至少一种（封端）多异氰酸酯、可选的溶剂和可选的至少一种表面活性物质。转化产物（S）可以是至少一种化合物（A）与至少一种未封端或至少部分封端二异氰酸酯、三异氰酸酯或多异氰酸酯（IC）的反应产物。化合物 A 可以是多元醇与羧酸或烷基异氰酸酯的反应产物，也可以是烷醇胺和/或 烷胺 (a3) 与羧酸和/或烷基异氰酸酯的反应产物。高疏水性制剂可用于纺织品，即使在热处理后也不会对纺织品基底的后续粘附性或基底的膜渗透性产生负面影响，并在基底上表现出非常好的耐洗持久性。