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2-dichloromethyl-6,8-dimethylimidazo<1,2-a><1,8>naphthyridine | 143982-42-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-dichloromethyl-6,8-dimethylimidazo<1,2-a><1,8>naphthyridine
英文别名
8-(Dichloromethyl)-2,4-dimethylimidazo[1,2-a][1,8]naphthyridine
2-dichloromethyl-6,8-dimethylimidazo<1,2-a><1,8>naphthyridine化学式
CAS
143982-42-7
化学式
C13H11Cl2N3
mdl
——
分子量
280.156
InChiKey
NTJYTBJSOOAQLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    乙烯基取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶,嘧啶和1,8-萘啶的热解过程
    摘要:
    已经开始使用热解或光化学方法从叠氮乙烯基化合物开始开发用于制备一系列N-桥头化合物的一般合成方法:吡咯并咪唑并吡啶,嘧啶和萘啶
    DOI:
    10.1002/jhet.5570290403
  • 作为产物:
    描述:
    5,7-二甲基[1,8]萘啶-2-胺1,1,3-三氯丙酮乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以33%的产率得到2-dichloromethyl-6,8-dimethylimidazo<1,2-a><1,8>naphthyridine
    参考文献:
    名称:
    乙烯基取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶,嘧啶和1,8-萘啶的热解过程
    摘要:
    已经开始使用热解或光化学方法从叠氮乙烯基化合物开始开发用于制备一系列N-桥头化合物的一般合成方法:吡咯并咪唑并吡啶,嘧啶和萘啶
    DOI:
    10.1002/jhet.5570290403
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文献信息

  • Pyrrolization processes of vinyl substituted imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridine, pyrimidine and 1,8-naphthyridine
    作者:O. Chavignon、J. C. Teulade、M. Madesclaire、A. Gueiffier、Y. Blache、H. Viols、J. P. Chapat、G. Dauphin
    DOI:10.1002/jhet.5570290403
    日期:1992.7
    A general synthesis for the preparation of a series of N-bridgehead compounds: pyrroloimidazopyridine, pyrimidine and naphthyridine has been developed beginning with azidovinyl compounds with thermolytic or photochemical methods
    已经开始使用热解或光化学方法从叠氮乙烯基化合物开始开发用于制备一系列N-桥头化合物的一般合成方法:吡咯并咪唑并吡啶,嘧啶和萘啶
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