| 1309365-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• CAS: 1309365-59-0
• 化学式: C₃₃H₃₈N₄O₂
• 分子量: 522.69
• InChiKey: BIAGNVCCGYBDGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.86
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  76.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-(3-amino-7-o-tolylquinoxalin-2-yl)-N-(cyclohexylmethyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO HETEROARYL COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS AMINO HÉTÉROARYLES COMME MODULATEURS DE LA BÊTA-SECRÉTASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涵盖了一类新化合物，用于调节β-分泌酶酶活性，治疗由β-分泌酶介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）和相关疾病。在一个实施例中，这些化合物具有一般的化学式I，其中化合物I的环A、B1、B2、B3、L、R1、R4、R5和m在此定义。该发明还包括将这些化合物用于制备药物组合物，用于治疗与β-分泌酶蛋白活性相关的疾病和症状，包括例如阿尔茨海默病（AD）、认知缺陷、认知损害、精神分裂症和其他与大脑斑块形成和/或沉积有关和/或由此引起的中枢神经系统疾病。该发明还包括化合物I的进一步实施例、中间体和用于制备化合物I的过程。

  公开号：

  WO2011063233A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(7-溴-3-(4-甲氧苄基氨基)喹喔啉-2-基)丙酸 在 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) potassium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO HETEROARYL COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS AMINO HÉTÉROARYLES COMME MODULATEURS DE LA BÊTA-SECRÉTASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涵盖了一类新化合物，用于调节β-分泌酶酶活性，治疗由β-分泌酶介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）和相关疾病。在一个实施例中，这些化合物具有一般的化学式I，其中化合物I的环A、B1、B2、B3、L、R1、R4、R5和m在此定义。该发明还包括将这些化合物用于制备药物组合物，用于治疗与β-分泌酶蛋白活性相关的疾病和症状，包括例如阿尔茨海默病（AD）、认知缺陷、认知损害、精神分裂症和其他与大脑斑块形成和/或沉积有关和/或由此引起的中枢神经系统疾病。该发明还包括化合物I的进一步实施例、中间体和用于制备化合物I的过程。

  公开号：

  WO2011063233A1