(E)-7-bromo-2-(4-tert-butylbenzylidene)-1-tetralone | 123291-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (E)-7-bromo-2-(4-tert-butylbenzylidene)-1-tetralone
• 英文别名: (2E)-7-bromo-2-[(4-tert-butylphenyl)methylidene]-3,4-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 123291-20-3
• 化学式: C₂₁H₂₁BrO
• 分子量: 369.301
• InChiKey: BSXXVWBKPFWTDP-FOWTUZBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-bromo-2-(4-tert-butylbenzylidene)-1-tetralone 在 氧气 、 rose bengal 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以48%的产率得到2-bromo-10-tert-butyl-7H-benzo[c]xanthen-7-one
  参考文献：
  名称：

  苯并合成[ c ^ ]，从2-苄基-1-四氢萘酮呫由紫外辐射介导的串联反应

  摘要：

  报道了一种容易的一锅法，该方法通过紫外线介导的串联反应从容易获得的亚苄基-1-四氢萘酮制备苯并[ c ]氧杂蒽。整个转化可能涉及顺反异构化，oxa-6π电环化，单线态氧烯反应，脱水和芳构化。

  DOI：

  10.1021/jo8008929
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲醛 、 7-溴-3,4-二氢萘-1(2H)-酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以86%的产率得到(E)-7-bromo-2-(4-tert-butylbenzylidene)-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  苯并合成[ c ^ ]，从2-苄基-1-四氢萘酮呫由紫外辐射介导的串联反应

  摘要：

  报道了一种容易的一锅法，该方法通过紫外线介导的串联反应从容易获得的亚苄基-1-四氢萘酮制备苯并[ c ]氧杂蒽。整个转化可能涉及顺反异构化，oxa-6π电环化，单线态氧烯反应，脱水和芳构化。

  DOI：

  10.1021/jo8008929

文献信息

• Synthesis of Benzo[<i>c</i>]xanthones from 2-Benzylidene-1-tetralones by the Ultraviolet Radiation-Mediated Tandem Reaction
  作者：Wen-Zhi Xu、Zhi-Tang Huang、Qi-Yu Zheng

  DOI：10.1021/jo8008929

  日期：2008.7.1

  A facile one-pot method to prepare benzo[c]xanthones from readily accessible benzylidene-1-tetralones by the ultraviolet radiation-mediated tandem reaction is reported. The overall transformation presumably involves cis−trans isomerization, oxa-6π electrocyclization, singlet oxygen ene reaction, dehydration, and aromatization.

  报道了一种容易的一锅法，该方法通过紫外线介导的串联反应从容易获得的亚苄基-1-四氢萘酮制备苯并[ c ]氧杂蒽。整个转化可能涉及顺反异构化，oxa-6π电环化，单线态氧烯反应，脱水和芳构化。