Phosphorous acid dibenzyl ester (1R,2S,3S,4R,5S,6R)-2,6-bis-(bis-benzyloxy-phosphanyloxy)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3,5-bis-methoxymethoxy-cyclohexyl ester | 192060-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Phosphorous acid dibenzyl ester (1R,2S,3S,4R,5S,6R)-2,6-bis-(bis-benzyloxy-phosphanyloxy)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3,5-bis-methoxymethoxy-cyclohexyl ester
• CAS: 192060-74-5
• 化学式: C₆₈H₇₇O₁₄P₃Si
• 分子量: 1239.36
• InChiKey: RWHWGHVTLYKOMM-FHXJHVGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.06
• 重原子数：
  86.0
• 可旋转键数：
  34.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  129.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phosphorous acid dibenzyl ester (1R,2S,3S,4R,5S,6R)-2,6-bis-(bis-benzyloxy-phosphanyloxy)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3,5-bis-methoxymethoxy-cyclohexyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 1D-1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,6-O-bis(methoxymethylene)-myo-inositol 3,4,5-tris(dibenzyl phosphate)
  参考文献：
  名称：

  磷脂酰肌醇3-磷酸的一般合成

  摘要：

  从1D-1- O-叔丁基二苯基甲硅烷基-和1,6- O-（1,1,3 ，3-四异丙基-1,3-二基） -肌醇-inositols使用区域选择性苯甲酰在3-，3,4-和肌醇3,4,5-位置。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00317-6
• 作为产物：
  描述：

  myo-inositol 2,3-(+)-camphor acetal 在 吡啶 、 咪唑 、 四氮唑 、 三氟化硼乙醚 、 N,N-二异丙基乙胺 、 甲胺 、 2-巯基乙醇 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Phosphorous acid dibenzyl ester (1R,2S,3S,4R,5S,6R)-2,6-bis-(bis-benzyloxy-phosphanyloxy)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3,5-bis-methoxymethoxy-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  所有天然存在的磷酸化磷脂酰肌醇的全面，均匀的合成。

  摘要：

  对涉及受体介导的肌醇磷酸酯和磷酸化磷脂酰肌醇的生成的细胞信号转导机制的研究要求容易获得这些天然产物。尽管在过去的十年中已经开发了许多合成方法，但是这些方法中的大多数都存在长度过长和缺乏通用性的问题。在这项工作中，我们描述了所有天然存在的磷脂酰肌醇（例如磷脂酰肌醇，3-磷酸磷脂酰肌醇，4-磷酸酯，5-磷酸酯，3,4-双磷酸酯，3,5-双磷酸酯，4,5-双磷酸酯，和3,4,5-三磷酸酯，具有饱和和不饱和脂肪酸链。

  DOI：

  10.1021/jo0206418

文献信息

• SYNTHESIS OF PHOSPHOROTHIOATE ANALOGS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3,4,5-TRISPHOSPHATE
  作者：Robert J. Kubiak、Karol S. Bruzik

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00196-0

  日期：1997.5

  Phosphorothioate analogs of phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate have been synthesized using Me3N-Me3SiCl reagent in a critical exhaustive cleavage of O-benzyl phosphorothioate triester intermediates. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.