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Acetamidomethyl 2-(5-bromobenzofuranyl) ketone | 82255-78-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetamidomethyl 2-(5-bromobenzofuranyl) ketone
英文别名
N-[2-(5-bromo-1-benzofuran-2-yl)-2-oxoethyl]acetamide
Acetamidomethyl 2-(5-bromobenzofuranyl) ketone化学式
CAS
82255-78-5
化学式
C12H10BrNO3
mdl
——
分子量
296.12
InChiKey
LUVSKZCPFJTVBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    59.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰基-5-溴苯并[b]呋喃盐酸sodium acetate 作用下, 以 二硫化碳乙醇氯仿 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 Acetamidomethyl 2-(5-bromobenzofuranyl) ketone
    参考文献:
    名称:
    氯霉素的5-溴苯并呋喃类似物†
    摘要:
    根据Sorm法合成了dl-苏--2--2-二氯乙酰胺基-1- [2-(5-溴苯并呋喃基)]丙烷-1,3-二醇(7)。报道了在电子冲击下2-二氯乙酰氨基-3-羟基-1- [2-(5-溴苯并呋喃基)[-1-丙酮](6)的断裂。基峰是由于中央键的断裂,而水的损失和麦克拉菲重排也导致了重要的裂解途径。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570190111
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文献信息

  • 5-Bromobenzofuran Analog of Chloramphenicol
    作者:Hanamanthsa S. Bevinakatti、Virupax V. Badiger
    DOI:10.1002/jhet.5570190111
    日期:1982.1
    dl-threo-2-Dichloroacetamido-1-[2-(5-bromobenzofuranyl)] propane-1, 3-diol (7) was synthesised according to Sorm's method. The fragmentation of 2-dichloroacetamido-3-hydroxy-1-[2-(5-bromobenzofuranyl)[-1-propanone (6) under electron impact is reported. The base peak is due to the rupture of the central bond whereas loss of water and McLafferty rearrangement also lead to important fragmentation pathways
    根据Sorm法合成了dl-苏--2--2-二氯乙酰胺基-1- [2-(5-溴苯并呋喃基)]丙烷-1,3-二醇(7)。报道了在电子冲击下2-二氯乙酰氨基-3-羟基-1- [2-(5-溴苯并呋喃基)[-1-丙酮](6)的断裂。基峰是由于中央键的断裂,而水的损失和麦克拉菲重排也导致了重要的裂解途径。
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