2-isobutyl-3-aminoquinazole-4-one | 159014-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-isobutyl-3-aminoquinazole-4-one
• 英文别名: 3-Amino-2-isobutylquinazoline-4-one；3-amino-2-(2-methylpropyl)quinazolin-4-one
• CAS: 159014-35-4
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O
• 分子量: 217.271
• InChiKey: DPOSAXOHLXIJOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isobutyl-3-aminoquinazole-4-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (2S,3R)-1-(2-Isobutyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-3-methyl-3-phenyl-aziridine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Selective aziridination of olefinic esters

  摘要：

  Oxidation of 3-amino-2-isobutylquinazoline-4-one (2) with lead tetraacetate at -20-degrees-C gave N-acetoxyamino-2-isobutylquinazolin-4-one (3), which selectively aziridinated olefinic esters to yield substituted 1-(2'-isobutylquinazolin-4'-one-3'-yl)-aziridine-2-carboxylates 5a-q.

  DOI：

  10.1007/bf01277635
• 作为产物：
  描述：

  2-isobutyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one 在 一水合肼 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到2-isobutyl-3-aminoquinazole-4-one
  参考文献：
  名称：

  Selective aziridination of olefinic esters

  摘要：

  Oxidation of 3-amino-2-isobutylquinazoline-4-one (2) with lead tetraacetate at -20-degrees-C gave N-acetoxyamino-2-isobutylquinazolin-4-one (3), which selectively aziridinated olefinic esters to yield substituted 1-(2'-isobutylquinazolin-4'-one-3'-yl)-aziridine-2-carboxylates 5a-q.

  DOI：

  10.1007/bf01277635

文献信息

• Deshmukh M., Chavan P., Kharade D., Monatsh. Chem., 125 (1994) N 6-7, S 743-746
  作者：Deshmukh M., Chavan P., Kharade D.

  DOI：——

  日期：——
• Selective aziridination of olefinic esters
  作者：M. Deshmukh、P. Chavan、D. Kharade

  DOI：10.1007/bf01277635

  日期：1994.6

  Oxidation of 3-amino-2-isobutylquinazoline-4-one (2) with lead tetraacetate at -20-degrees-C gave N-acetoxyamino-2-isobutylquinazolin-4-one (3), which selectively aziridinated olefinic esters to yield substituted 1-(2'-isobutylquinazolin-4'-one-3'-yl)-aziridine-2-carboxylates 5a-q.