2-(2-methoxycyclohepta-2,4,6-trien-1-yl)cyclohepta-2,4,6-trien-1-one | 125261-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 2-(2-methoxycyclohepta-2,4,6-trien-1-yl)cyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 125261-82-7
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: GNULMTHPFZNANB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxycyclohepta-2,4,6-trien-1-yl)cyclohepta-2,4,6-trien-1-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到2-(2-methoxy-benzyl)-tropone
  参考文献：
  名称：

  Miyano, Hiroyuki; Nitta, Makoto, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 999 - 1004

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxy-1,3,5-cycloheptatriene 、 2-氯-2,4,6-环庚三烯-1-酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2-(2-methoxycyclohepta-2,4,6-trien-1-yl)cyclohepta-2,4,6-trien-1-one
  参考文献：
  名称：

  关于三羰基（1-4-n-环庚-1,3,5-三烯）铁衍生物的反应性：三羰基（环庚三烯）铁与2-氯托吡酮的CC键形成

  摘要：

  三羰基（1-4-n-环庚-1,3,5-三烯）铁衍生物[（RC 7 H 7）Fe（CO）3 ]（R = H，OMe，CN和Ph）（4a – d）已经制备并研究了2-氯托吡酮被它们相应的阴离子的亲核攻击。三羰基（环庚三烯）铁与三羰基（甲氧基环庚三烯）铁发生反应，得到三羰基[1-4-η-7-（2-氧代环庚-1,3,5-三烯基）环庚-1,3,5-三烯]铁（7a）和三羰基[1-4-η-6-甲氧基-7-（2-氧代环庚-1,3,5-三烯基）环庚-1,3,5-三烯]铁（7b）， 分别。相反，三羰基（氰基环庚三烯）铁与2-氯代四氢萘酮反应，得到三羰基[1-4-n-6-氰基-7-（2-氧代环庚-1,3,5-三烯基）环庚-1,3,5-三烯]铁（7c）和三羰基[1-4--5--5-氰基-7-（2-氧代环庚-1,3,5-三烯基）环庚-1,3,5-三烯]铁（9c） （7c）/（9c）＝ 1：5.6的比率。类似地，三羰

  DOI：

  10.1039/p19890001019

文献信息

• MIYANO, HIROYUKI;NITTA, MAKOTO, J. CHEM. SOC. PT 1. PERKIN TRANS.,(1990) N, C. 999-1004
  作者：MIYANO, HIROYUKI、NITTA, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——