| 1415223-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 1415223-07-2
• 化学式: C₁₄H₁₁BrO
• 分子量: 275.145
• InChiKey: UOSMRFCXDWZBCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以86%的产率得到9-bromo-2-methyl-6H-benzo[c]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  A Metal-Free Oxidation of Benzo[c]chromen to Benzo[c]chromen-6-ones by t-Butyl Hydroperoxide in the Presence of Potassium Iodide

  摘要：

  An effective and eco-friendly oxidation method for the synthesis of benzo[c]chromen-6-ones is described. The condition constitutes 6 molar ratio TBHP, catalytic KI and pyridine in acetonitrile as the solvent. Altogether, 16 structurally diverse substituted benzo[c]chromen-6-ones were prepared through this protocol from corresponding benzo[c]chromenes in excellent yields.

  DOI：

  10.3987/com-13-12760
• 作为产物：
  描述：

  1-[(4-Bromophenyl)methoxy]-4-methyl-2-nitrobenzene 在 tetrafluoroboric acid 、 tin (IV) chloride pentahydrate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 6H-benzo[c]chromenes: a palladium promoted ring closure of diazonium tetrafluoroborates

  摘要：

  A highly efficient palladium-catalysed phenyl diazonium tetrafluoroborate participation of C-H activation ring closure protocol has been developed. A series of 6H-benzo[c]chromenes have been synthesized by intramolecular cyclization of ortho diazonium salts tetrafluoroborate of benzyloxyphenyl (Method A), or phenoxymethyl phenyl (Method B). The transformation allows the synthesis of 6H-benzo[c]chromenes with a wide variety of functional groups and substitution patterns from simple and easily accessible precursors. Crown Copyright (c) 2012 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.038