2-(5-methyl-2-benzoxazolyl)-6-methylpyridine | 1089680-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-(5-methyl-2-benzoxazolyl)-6-methylpyridine
• 英文别名: 5-Methyl-2-(6-methylpyridin-2-yl)-1,3-benzoxazole；5-methyl-2-(6-methylpyridin-2-yl)-1,3-benzoxazole
• CAS: 1089680-99-8
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• 分子量: 224.262
• InChiKey: SUKGNIPEEWGULE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 2-(5-methyl-2-benzoxazolyl)-6-methylpyridine 以 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到[2-(5-methyl-2-benzoxazolyl)-6-methylpyridine]dichloronickel
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzoxazolylpyridine nickel complexes and their efficient dimerization of ethylene to α-butene

  摘要：

  合成并表征了一系列含有苯并咯唑基吡啶的新镍配合物，采用FT-IR光谱和元素分析进行表征。通过单晶X射线衍射确定了两个代表性配合物的分子结构。配合物[NiCl2{2-(2-benzoxazolyl)-6-methylpyridine}] (5)为中心对称的双核化合物，具有两个五配位的Ni(II)中心，而配合物[NiCl2{2-(5-methyl-2-benzoxazolyl)-6-methylpyridine}] (6)为单核化合物，显示出在镍原子周围的扭曲八面体配位几何构型。在用氯化二乙铝（Et2AlCl）激活后，所有配合物在乙烯低聚化反应中表现出中等至良好的催化活性（27–415 g mmol⁻¹(Ni) h⁻¹bar⁻¹），并对乙烯二聚化形成α-丁烯具有高度选择性。配合物的催化活性差异归因于不同的配体环境和反应参数的影响。

  DOI：

  10.1039/b807604a
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 、 邻氨基对甲苯酚 在 sulfur 作用下， 反应 12.0h， 以37%的产率得到2-(5-methyl-2-benzoxazolyl)-6-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzoxazolylpyridine nickel complexes and their efficient dimerization of ethylene to α-butene

  摘要：

  合成并表征了一系列含有苯并咯唑基吡啶的新镍配合物，采用FT-IR光谱和元素分析进行表征。通过单晶X射线衍射确定了两个代表性配合物的分子结构。配合物[NiCl2{2-(2-benzoxazolyl)-6-methylpyridine}] (5)为中心对称的双核化合物，具有两个五配位的Ni(II)中心，而配合物[NiCl2{2-(5-methyl-2-benzoxazolyl)-6-methylpyridine}] (6)为单核化合物，显示出在镍原子周围的扭曲八面体配位几何构型。在用氯化二乙铝（Et2AlCl）激活后，所有配合物在乙烯低聚化反应中表现出中等至良好的催化活性（27–415 g mmol⁻¹(Ni) h⁻¹bar⁻¹），并对乙烯二聚化形成α-丁烯具有高度选择性。配合物的催化活性差异归因于不同的配体环境和反应参数的影响。

  DOI：

  10.1039/b807604a

文献信息

• Synthesis of benzoxazolylpyridine nickel complexes and their efficient dimerization of ethylene to α-butene
  作者：Rong Gao、Liwei Xiao、Xiang Hao、Wen-Hua Sun、Fosong Wang

  DOI：10.1039/b807604a

  日期：——

  A series of new nickel complexes bearing benzoxazolylpyridines was synthesized and characterized by FT-IR spectroscopic and elemental analysis. The molecular structures of two representative complexes were determined by single-crystal X-ray diffraction. The complex [NiCl22-(2-benzoxazolyl)-6-methylpyridine}] (5) is a centrosymmetric dinuclear compound with two penta-coordinated Ni(II) centers, whereas the complex [NiCl22-(5-methyl-2-benzoxazolyl)-6-methylpyridine}] (6) is mononuclear exhibiting a distorted octahedral-coordination geometry around the nickel atom. Upon activation with diethylaluminium chloride (Et2AlCl), all the complexes exhibited moderate to good catalytic activity for ethylene oligomerization (27–415 g mmol−1(Ni) h−1bar−1) with high selectivity for ethylene dimerization to form α-butene. The observed variance in the catalytic activities of the complexes is attributed to the different ligand environments and effects of reaction parameters.

  合成并表征了一系列含有苯并咯唑基吡啶的新镍配合物，采用FT-IR光谱和元素分析进行表征。通过单晶X射线衍射确定了两个代表性配合物的分子结构。配合物[NiCl22-(2-benzoxazolyl)-6-methylpyridine}] (5)为中心对称的双核化合物，具有两个五配位的Ni(II)中心，而配合物[NiCl22-(5-methyl-2-benzoxazolyl)-6-methylpyridine}] (6)为单核化合物，显示出在镍原子周围的扭曲八面体配位几何构型。在用氯化二乙铝（Et2AlCl）激活后，所有配合物在乙烯低聚化反应中表现出中等至良好的催化活性（27–415 g mmol⁻¹(Ni) h⁻¹bar⁻¹），并对乙烯二聚化形成α-丁烯具有高度选择性。配合物的催化活性差异归因于不同的配体环境和反应参数的影响。