N-(5-methyl-2-hydroxyphenyl)-2,4-dimethoxybenzaldimine | 77491-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-(5-methyl-2-hydroxyphenyl)-2,4-dimethoxybenzaldimine
• CAS: 77491-06-6
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: NAZPWVZRGAQHPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  51.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-methyl-2-hydroxyphenyl)-2,4-dimethoxybenzaldimine 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以10.41%的产率得到2-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-5-methyl-benzooxazole
  参考文献：
  名称：

  一些新颖的5-或6-甲基-2-（2,4-二取代苯基）苯并恶唑衍生物的合成和微生物活性。

  摘要：

  描述了一系列新的5-或6-甲基-2-（2,4-二取代苯基）苯并恶唑（4，5）的合成，以确定它们的抗菌活性和可行的构效关系。与几种对照药物相比，体外针对三种革兰氏阳性细菌，三种革兰氏阴性细菌和白色念珠菌酵母测试了合成的化合物。微生物学结果表明，合成的化合物对被测微生物具有广泛的抗菌活性。化合物4b和4c显示出对金黄色葡萄球菌的某些抗菌活性，其最小抑菌浓度（MIC）为12.5微克/毫升。此外，化合物5a显示出对铜绿假单胞菌肠杆菌的显着抗菌活性，其MIC值为25微克/ ml，即比对照药物四环素和链霉素更有效。对于针对白色念珠菌的抗霉菌活性，发现衍生物4c比其他合成的化合物更具活性，其MIC值为12.5微克/毫升，但效力比对照药物奥昔康唑和卤代普罗辛低一倍。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(98)00030-5
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基对甲苯酚 、 2,4-二甲氧基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N-(5-methyl-2-hydroxyphenyl)-2,4-dimethoxybenzaldimine
  参考文献：
  名称：

  一些新颖的5-或6-甲基-2-（2,4-二取代苯基）苯并恶唑衍生物的合成和微生物活性。

  摘要：

  描述了一系列新的5-或6-甲基-2-（2,4-二取代苯基）苯并恶唑（4，5）的合成，以确定它们的抗菌活性和可行的构效关系。与几种对照药物相比，体外针对三种革兰氏阳性细菌，三种革兰氏阴性细菌和白色念珠菌酵母测试了合成的化合物。微生物学结果表明，合成的化合物对被测微生物具有广泛的抗菌活性。化合物4b和4c显示出对金黄色葡萄球菌的某些抗菌活性，其最小抑菌浓度（MIC）为12.5微克/毫升。此外，化合物5a显示出对铜绿假单胞菌肠杆菌的显着抗菌活性，其MIC值为25微克/ ml，即比对照药物四环素和链霉素更有效。对于针对白色念珠菌的抗霉菌活性，发现衍生物4c比其他合成的化合物更具活性，其MIC值为12.5微克/毫升，但效力比对照药物奥昔康唑和卤代普罗辛低一倍。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(98)00030-5

文献信息

• Spectral Characterization and Antimicrobial Activity of Some Schiff Bases Derived from 4-Methyl-2-aminophenol
  作者：Demet Gürbüz、Adem Cinarli、Aydin Tavman、A. Seher Birteksz

  DOI：10.1002/cjoc.201100237

  日期：2012.4

  the compounds were examined. Antibacterial activities of the compounds were evaluated against Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa and Proteus mirabilis. Antifungal activities were reported for Candida albicans. Some of the Schiff bases showed considerable antimicrobial activity against S. aureus and C. albicans.

  使用适当的合成路线合成了一系列N-（5-甲基-2-羟基苯基）-（2/3/4 / 5-取代）-苯甲二胺（I – XIII）。它们的结构通过FT-IR，UV-Visible，ESI-MS，1 H和13 C-NMR光谱技术和分析方法来表征。N-（5-甲基-2-羟基苯基）-3,4-二甲氧基苯甲二胺（XIII）的晶体结构在室温下通过X射线衍射测定。研究了熔点与化合物结构之间的关系。评价了该化合物对金黄色葡萄球菌，表皮葡萄球菌的抗菌活性。，大肠杆菌，肺炎克雷伯菌，铜绿假单胞菌和奇异变形杆菌。据报道，白色念珠菌具有抗真菌活性。一些席夫碱的表现出了相当的抗菌活性对金黄色葡萄球菌和Ç。白色的。